(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-Dimethoxymethyl-5-hydroxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester | 66101-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-Dimethoxymethyl-5-hydroxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(dimethoxymethyl)-5-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 66101-25-5
• 化学式: C₂₁H₃₆O₇
• 分子量: 400.513
• InChiKey: CMDVTZJRTVXNLS-BOOHUICGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-Dimethoxymethyl-5-hydroxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以5.8 g的产率得到(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-Acetoxy-2-dimethoxymethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandins. 2. Synthesis of prostaglandin F2.alpha. in optically active form from chiral precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00372a015
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-Acetoxy-2-dimethoxymethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester 以 乙醚 为溶剂， 以5.8 g的产率得到(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-Dimethoxymethyl-5-hydroxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandins. 2. Synthesis of prostaglandin F2.alpha. in optically active form from chiral precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00372a015