(S)-2-amino-N1,N4-bis(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)succinamide | 1025018-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-N1,N4-bis(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)succinamide
• CAS: 1025018-77-2
• 化学式: C₁₆H₁₅F₁₈N₃O₂
• 分子量: 623.285
• InChiKey: CYIYMHFYXXRAKT-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  84.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正辛基异氰酸酯 、 (S)-2-amino-N1,N4-bis(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)succinamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到(S)-N1,N4-bis(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)-2-(3-octylureido)succinamide
  参考文献：
  名称：

  使用衍生自氨基酸的胶凝剂进行疏水性和疏油性表面修饰

  摘要：

  从容易获得的氨基酸结构单元合成了一系列含有脲和酰胺官能团的氟化和非氟化有机胶凝剂。这些衍生物在低浓度范围为0.5–4 wt％的各种有机溶剂中显示出优异的胶凝行为。在纤维底物存在下的胶凝作用导致形成凝胶涂层的表面，该表面在干燥后提供了一种复合材料，该复合材料具有浸渗在表面上的多孔微结构形态。通过浸渍胶凝剂获得的复合材料为表面提供了优异的疏水性。在这些复合材料中观察到的优异的疏水性能归因于干凝胶产生的增加的表面粗糙度和胶凝剂主链中存在的疏水官能团的组合。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.10.015
• 作为产物：
  描述：

  己烷,6-叠氮-1,1,1,2,2,3,3,4,4-九氟- 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-amino-N1,N4-bis(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)succinamide
  参考文献：
  名称：

  使用衍生自氨基酸的胶凝剂进行疏水性和疏油性表面修饰

  摘要：

  从容易获得的氨基酸结构单元合成了一系列含有脲和酰胺官能团的氟化和非氟化有机胶凝剂。这些衍生物在低浓度范围为0.5–4 wt％的各种有机溶剂中显示出优异的胶凝行为。在纤维底物存在下的胶凝作用导致形成凝胶涂层的表面，该表面在干燥后提供了一种复合材料，该复合材料具有浸渗在表面上的多孔微结构形态。通过浸渍胶凝剂获得的复合材料为表面提供了优异的疏水性。在这些复合材料中观察到的优异的疏水性能归因于干凝胶产生的增加的表面粗糙度和胶凝剂主链中存在的疏水官能团的组合。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.10.015