iodo-3,5-dimethyl-2-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene | 1374746-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: iodo-3,5-dimethyl-2-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene
• CAS: 1374746-75-4
• 化学式: C₁₁H₁₁IO
• 分子量: 286.112
• InChiKey: RSWDDNNLKWESNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodo-3,5-dimethyl-2-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-benzyl-6,8-dimethyl-4H-chromeno[3,4-d]triazole
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化、串联、一锅法、点击和分子内芳基化轻松构建 [6,6]-、[6,7]-、[6,8]- 和 [6,9] 环稠合三唑骨架反应：制备稠合五环衍生物

  摘要：

  连续铜催化、一锅、点击反应-分子内直接芳基化，涉及两个机械上不同的反应（原子经济点击反应和 1,2,3-三唑的直接芳基化），以生成 [6,6]- 、[6,7]-、[6,8]- 和 [6,9] 环稠合三唑被报道。此外，观察到由 2-溴苄基叠氮化物和 2-溴苯基叠氮化物制备的稠合三唑之间反应性的独特差异，导致前者形成稠合五环杂环，后者形成 C-C 偶联、联苯稠合三环产物在 Pd 催化下。所有关键产品均已通过单晶 X 射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101816
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-6-碘苯酚 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到iodo-3,5-dimethyl-2-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过连续的[3 + 2]偶极环加成反应和钯催化的分子内丙烯酸化反应合成三环异恶唑

  摘要：

  摘要 描述了通过连续的铜催化的1，3-偶极环加成和钯催化的异恶唑分子合成三环异恶唑的有效途径。基于这些反应，还开发了通过级联方法从末端炔烃和羟肟基氯方便地一锅合成三环异恶唑的方法。 描述了通过连续的铜催化的1，3-偶极环加成和钯催化的异恶唑分子合成三环异恶唑的有效途径。基于这些反应，还开发了通过级联方法从末端炔烃和羟肟基氯方便地一锅合成三环异恶唑的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588655