4-(1-乙酰基环丙基)丁酸 | 176791-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(1-乙酰基环丙基)丁酸
• 英文名称: 4-(1-Acetyl-cyclopropyl)-butyric acid
• 英文别名: 4-(1-Acetylcyclopropyl)butanoic acid
• CAS: 176791-01-8
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: DZBRHAQPBAHXDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-methylenecyclohexane 在 sodium periodate 、 四氧化钌 、 sodium 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(1-乙酰基环丙基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  在与原位生成的RuO 4的氧化反应中，环丙烷作为活化基团的作用

  摘要：

  将在Sharpless条件下原位生成的四氧化钌应用于不同的含环丙烷基团的烃，这些环丙烷基团是螺链烷烃化的或环稠合的。在所有情况下，氧化仅在环丙基的α位发生，得到酮。当这些位置是三级时，观察到环裂解。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00325-5

文献信息

• TETRAHYDROCARBOLINE DERIVATIVE
  申请人：ONO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2592081A1

  公开（公告）日：2013-05-15

  An object of the present invention is to provide a drug having the inhibitory activity on ENPP2 which is a different target from that of the existing drug, as a medicament useful in a urinary excretion disorder patient for whom the existing drug has the insufficient effect. The present invention provides a compound represented by the general formula (I): (wherein definition of each group is as defined in the description) having the ENPP2 inhibitory activity, a salt thereof or a solvate thereof or a prodrug thereof, and an agent for preventing or treating urinary excretion disorder and/or improving symptoms thereof, containing them as an active ingredient.

  本发明的目的是提供一种对ENPP2具有抑制活性的药物，该药物的靶点与现有药物的靶点不同，可作为一种药物用于现有药物疗效不佳的尿排泄障碍患者。 本发明提供一种由通式（I）代表的化合物： (其中各组的定义如描述中所定义)的具有ENPP2抑制活性的化合物、其盐或其溶液或其原药，以及含有它们作为活性成分的用于预防或治疗尿排泄障碍和/或改善其症状的制剂。
• Role of cyclopropanes as activating groups during oxidation reactions with RuO4 generated in situ
  作者：Jean Luc Coudret、Stephan Zöllner、Bart Jan Ravoo、Lionnel Malara、Christian Hanisch、Klaus Dörre、Armin de Meijere、Bernard Waegell

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00325-5

  日期：1996.4

  Ruthenium tetroxide generated in situ under the Sharpless conditions was applied to different hydrocarbons containing cyclopropane groups either spiroanellated or ring-fused. In all cases oxidation occurred exclusively at the positions α to the cyclopropyl group to give ketones. Ring cleavage was observed when such positions were tertiary.

  将在Sharpless条件下原位生成的四氧化钌应用于不同的含环丙烷基团的烃，这些环丙烷基团是螺链烷烃化的或环稠合的。在所有情况下，氧化仅在环丙基的α位发生，得到酮。当这些位置是三级时，观察到环裂解。