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(9H-carbazol-9-yl)aniline | 65127-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(9H-carbazol-9-yl)aniline
英文别名
N-Carbazol-4-ylanilin;carbazol-9-yl-phenyl-amine;N-phenylcarbazol-9-amine
(9H-carbazol-9-yl)aniline化学式
CAS
65127-55-1
化学式
C18H14N2
mdl
——
分子量
258.323
InChiKey
CUVTWRNVGJFVMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9H-carbazol-9-yl)aniline 、 2,3-di-p-tolylbenzo[b]thiophene 1,1-dioxide 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 反应 22.0h, 以68%的产率得到9-(4-(2,3-di-p-tolyl-1H-indol-1-yl)phenyl)-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    基于SNAr的硫杂芳烃的“芳香变态”无过渡金属合成的咔唑和吲哚
    摘要:
    通过母体二苯并噻​​吩的氧化容易制备的二苯并噻吩二氧化物在一次操作中在分子内然后在分子内经历苯胺的亲核芳香取代,然后生成分子内相应的咔唑。二苯并噻吩向咔唑的“芳香变形”不需要任何重金属。该策略也适用于吲哚的合成。由于缺电子的硫杂芳烃二氧化物表现出有趣的反应性,而相应的富电子氮杂芳烃则未观察到,因此,二氧化硫杂ar特定反应与基于S N Ar的芳族变态反应的结合,使得无过渡金属的结构成为可能。难以制备咔唑。
    DOI:
    10.1002/anie.201503671
  • 作为产物:
    描述:
    Azobenzol -Radikal 在 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (9H-carbazol-9-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    反式偶氮苯与顺式偶氮苯 (ArNNAr) 与苯炔的反应性对比
    摘要:
    我们在此报告的一项研究揭示了偶氮苯衍生物 (ArN NAr) 与苯炔的两种不同的反应模式,具体取决于芳炔是否与反式偶氮苯几何异构体或顺式偶氮苯几何异构体反应。在热条件下,反式偶氮苯通过初始 [2 + 2] 捕获事件与苯炔结合,该过程类似于已知的苯炔与二芳基亚胺 (ArC NAr) 的反应。随后是电环开环/闭环序列以提供二氢吩嗪衍生物,这是当代其他领域(例如电子和光子材料)感兴趣的主题。相反,当苯炔受到顺式攻击时-偶氮苯,氨基咔唑衍生物的形成通过替代的净(3 + 2)途径发生。我们通过实验和计算探索了这些互补的正交过程。
    DOI:
    10.1039/d3sc02253f
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文献信息

  • Stilbene Derivatives, Light-Emitting Element, Display Device, and Electronic Device
    申请人:Egawa Masakazu
    公开号:US20080091030A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    A novel stilbene derivative is provided with motivation of providing a blue emissive material showing excellent color purity. The use of the stilbene derivative of the present invention allows the fabrication of a blue-emissive light-emitting element with excellent color purity. The invention also includes an electronic device equipped with a display portion in which the stilbene derivative is employed. The stilbene derivative of the present invention is represented by formula (1), in which Ar 1 and Ar 2 may form a 5-membered ring by being directly bonded to each other. In formula (1), A 11 represents any one of substituents represented by general formulas (1-1) to (1-3). The variables shown in formula (1) and (1-1) to (1-3) are as defined in the specification.
    本发明提供一种新颖的苯乙烯生物,旨在提供一种显示出优异色纯度的蓝色发光材料。使用本发明中的苯乙烯生物可以制造具有优异色纯度的蓝色发光元件。本发明还包括一种装备有显示部分的电子设备,其中采用了苯乙烯生物。本发明的苯乙烯生物由式(1)表示,其中Ar1和Ar2可以通过直接键结合形成5-成员环。在式(1)中,A11表示通式(1-1)至(1-3)中的任意一种取代基。式(1)和(1-1)至(1-3)中所示的变量如规范中所定义。
  • US5863936A
    申请人:——
    公开号:US5863936A
    公开(公告)日:1999-01-26
  • US7732619B2
    申请人:——
    公开号:US7732619B2
    公开(公告)日:2010-06-08
  • US8134148B2
    申请人:——
    公开号:US8134148B2
    公开(公告)日:2012-03-13
  • US8704215B2
    申请人:——
    公开号:US8704215B2
    公开(公告)日:2014-04-22
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