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硫代吗啉-3-羧酸乙酯盐酸盐 | 159381-07-4

中文名称
硫代吗啉-3-羧酸乙酯盐酸盐
中文别名
硫代吗啉-3-甲酸乙酯盐酸盐
英文名称
perhydro-1,4-thiazine-3-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride
英文别名
thiomorpholine-3-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride;Ethyl thiomorpholine-3-carboxylate hydrochloride;ethyl thiomorpholine-3-carboxylate;hydrochloride
硫代吗啉-3-羧酸乙酯盐酸盐化学式
CAS
159381-07-4
化学式
C7H13NO2S*ClH
mdl
MFCD00107968
分子量
211.713
InChiKey
QQRCEZBURAQLBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.36
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    C
  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:fa875d0f30116400758b65d31e4a32f2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫代吗啉-3-羧酸乙酯盐酸盐Oxonepotassium phosphate 、 sodium iodide 作用下, 以 甲醇丙酮乙腈 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 ethyl 4-(2-(((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bR)-9-((R)-4-((benzyloxy)carbonyl)-4-(fluoromethyl)cyclohex-1-en-1-yl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)amino)ethyl)thiomorpholine-3-carboxylate 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY, SUBSTITUTED IN POSITION 3 BY A NON-AROMATIC RING CARRYING A HALOALKYL SUBSTITUENT
    [FR] TRITERPÉNOÏDES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE LA MATURATION DU VIH, SUBSTITUÉS EN 3ÈME POSITION PAR UN CYCLE NON AROMATIQUE PORTANT UN SUBSTITUANT HALOGÉNOALKYLE
    摘要:
    具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详细阐述。特别是,提供了一种具有独特抗病毒活性的三萜类化合物,作为HIV成熟抑制剂,由公式I的化合物表示:其中X选自C4-8环烷基、C4-8环烯基、C4-9螺环烷基、C4-9螺环烯基、C4-8氧环烷基、C4-8二氧环烷基、C6-8氧环烯基、C6-8二氧环烯基、C6二烯基、C6氧二烯基、C6-9氧螺环烷基和C6-9氧螺环烯基环,使得X被A取代,其中A是- C1-6烷基-卤素。这些化合物用于治疗HIV和艾滋病。
    公开号:
    WO2015157483A1
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文献信息

  • [EN] REMODILINS TO PREVENT OR TREAT CANCER METASTASIS, GLAUCOMA, AND HYPOXIA<br/>[FR] REMODILINES POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MÉTASTASES CANCÉREUSES, LE GLAUCOME ET L'HYPOXIE
    申请人:UNIV CHICAGO
    公开号:WO2020206118A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    Disclosed herein is a class of molecules termed remodilins that inhibit serum response factor (SRF). By inhibiting SRF, a number of downstream pathways can be targeted. The remodilins can be used to treat glaucoma, inhibit tumor cell growth, inhibit tumor metastasis, inhibit hypoxia-induced response, and/or reduce cellular metabolism.
    本文披露了一类分子,被称为抑制血清反应因子(SRF)的remodilins。通过抑制SRF,可以针对许多下游途径。Remodilins可用于治疗青光眼,抑制肿瘤细胞生长,抑制肿瘤转移,抑制缺氧诱导反应,和/或减少细胞代谢。
  • TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150291655A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formula I: with X selected from C 4-8 cycloalkyl, C 4-8 cycloalkenyl, C 4-9 spirocycloalkyl, C 4-9 spirocycloalkenyl, C 4-8 oxacycloalkyl, C 4-8 dioxacycloalkyl, C 6-8 oxacycloalkenyl, C 6-8 dioxacycloalkenyl, C 6 cyclodialkenyl, C 6 oxacyclodialkenyl, C 6-9 oxaspirocycloalkyl and C 6-9 oxaspirocycloalkenyl ring, such that X is substituted with A, wherein A is —C 1-6 alkyl-halo. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.
    本文提供了具有药物和生物影响特性的化合物、它们的制药组合物和使用方法。特别地,提供了具有独特的抗病毒活性的三萜类化合物,作为HIV成熟抑制剂,如公式I所示的化合物:其中X选择自C4-8环烷基、C4-8环烯基、C4-9螺环烷基、C4-9螺环烯基、C4-8氧杂环烷基、C4-8二氧杂环烷基、C6-8氧杂环烯基、C6-8二氧杂环烯基、C6环二烯基、C6氧杂环二烯基、C6-9氧杂螺环烷基和C6-9氧杂螺环烯基环,使得X被A取代,其中A为—C1-6烷基-卤素。这些化合物对于治疗HIV和艾滋病有用。
  • Triterpenoids with HIV maturation inhibitory activity
    申请人:ViiV HEALTHCARE UK (NO.4) LIMITED
    公开号:US10245275B2
    公开(公告)日:2019-04-02
    Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formula I: with X selected from C4-8 cycloalkyl, C4-8 cycloalkenyl, C4-9 spirocycloalkyl, C4-9 spirocycloalkenyl, C4-8 oxacycloalkyl, C4-8 dioxacycloalkyl, C6-8 oxacycloalkenyl, C6-8 dioxacycloalkenyl, C6 cyclodialkenyl, C6 oxacyclodialkenyl, C6-9 oxaspirocycloalkyl and C6-9 oxaspirocycloalkenyl ring, such that X is substituted with A, wherein A is —C1-6 alkyl-halo. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.
    本文阐述了具有药物和生物影响特性的化合物、其药物组合物和使用方法。特别是提供了具有独特抗病毒活性的三萜类化合物作为 HIV 成熟抑制剂,如式 I 所示: X选自C4-8环烷基、C4-8环烯基、C4-9螺环烷基、C4-9螺环烯基、C4-8氧杂环烷基、C4-8二氧杂环烷基、C6-8氧杂环烯基、C6-8二氧杂环烯基、C6环十二烷基、C6氧杂环十二烷基、C6-9氧杂环烷基和C6-9氧杂环烯环,这样X被A取代,其中A为-C1-6烷基卤。这些化合物可用于治疗艾滋病毒和艾滋病。
  • TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY, SUBSTITUTED IN POSITION 3 BY A NON-AROMATIC RING CARRYING A HALOALKYL SUBSTITUENT
    申请人:VIIV Healthcare UK(No.4) Limited
    公开号:EP3129392B1
    公开(公告)日:2020-08-05
  • US9527882B2
    申请人:——
    公开号:US9527882B2
    公开(公告)日:2016-12-27
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