摘要:
描述了新型双环霉素类似物的合成和抗菌评估。由基本的8,10-二氮杂-2-氧杂双环[4.2.2]癸烷-7,9-二酮,7,9-二氮杂-2-氧杂双环[3.2.2]壬烷-6,8制备类似物系列。 -二酮8,10-二氮杂-5-亚甲基-2-恶二环[4.2.2]癸烷-7,9-二酮和7,9-二氮杂-4-亚甲基-2-恶二环[3.2.2]壬烷-6, 8-重酮核。对于其中R1 =对甲氧基苄基的化合物,用硝酸铈铵对亲脂性酰胺进行脱保护得到相应的疏脂性游离酰胺。首次合成了双环霉素的基本双环核(8h,R1 = R2 = R3 = R4 = H)以及越来越复杂的带有C-6 OH,5-亚甲基的同类物。C-1'-C-3'三羟基异丁基。一般来说,已经发现,双环霉素的双环核没有抗菌活性,双环霉素的整个结构通常具有活性。在一种情况下,外消旋类似物10c(R1 = CH2Ph,R2 = OH,R3 = H)对几种革兰氏阳性生物体表现