2,5,6,7-tetra-O-benzoyl-3-deoxy-β-D-gluco-heptofuranose | 114682-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5,6,7-tetra-O-benzoyl-3-deoxy-β-D-gluco-heptofuranose
• CAS: 114682-39-2
• 化学式: C₃₅H₃₀O₁₀
• 分子量: 610.617
• InChiKey: BRIDLDRTNKHTTH-RJBLCDMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  752.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  134.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,6,7-tetra-O-benzoyl-3-deoxy-β-D-gluco-heptofuranose 在 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 3-deoxy-β-D-gluco-heptofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of crystalline derivatives of 3-deoxy-d-gluco-heptofuranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80277-x
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6,7-penta-O-benzoyl-D-glycero-D-gulo-heptono-1,4-lactone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、304.0 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 2,5,6,7-tetra-O-benzoyl-3-deoxy-β-D-gluco-heptofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of crystalline derivatives of 3-deoxy-d-gluco-heptofuranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80277-x