(E)-2,6-Dimethyl-hepta-4,6-dienoic acid methyl ester | 33383-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2,6-Dimethyl-hepta-4,6-dienoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl (4E)-2,6-dimethyl-4,6-heptadienoate；methyl (4E)-2,6-dimethylhepta-4,6-dienoate
• CAS: 33383-57-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: ILFQXLLTFRXGAV-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,6-Dimethyl-hepta-4,6-dienoic acid methyl ester 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 甲基2,6-二甲基庚烷酸酯
  参考文献：
  名称：

  天然菊花二羧酸的酸热分解产物

  摘要：

  菊花二羧酸（1b）的热分解产生酸性和中性产物的混合物，并释放出约。0·7摩尔 当量 二氧化碳。六个酸性产物的甲酯的分离和鉴定表明，这些酸是顺式（Z）-和反式（E）-norsanrysanthemic酸[（2a）和（9）]，反式（E）-2,6-二甲基庚-4,6-二烯酸（5），顺式（Z）-和反式（E）-2,6-二甲基庚-3,5-二烯酸[（6）和（7）]和2,6-二甲基庚-3-（或4）-烯酸（8）; 酸（6）和（7）一起构成约。酸性产品总量的65％。14 C侧链羧基标记的二酸（18）的热脱羧反应释放出包含13％初始活性的二氧化碳。讨论了环裂解产物（5）和（6）的形成机理，并考虑了这些结果对菊花单羧酸和二羧酸（1a和b）​​的生物合成的立体化学的影响。

  DOI：

  10.1039/j39710002739
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (-)反式菊花二羧酸 生成 (E)-2,6-Dimethyl-hepta-4,6-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  天然菊花二羧酸的酸热分解产物

  摘要：

  菊花二羧酸（1b）的热分解产生酸性和中性产物的混合物，并释放出约。0·7摩尔 当量 二氧化碳。六个酸性产物的甲酯的分离和鉴定表明，这些酸是顺式（Z）-和反式（E）-norsanrysanthemic酸[（2a）和（9）]，反式（E）-2,6-二甲基庚-4,6-二烯酸（5），顺式（Z）-和反式（E）-2,6-二甲基庚-3,5-二烯酸[（6）和（7）]和2,6-二甲基庚-3-（或4）-烯酸（8）; 酸（6）和（7）一起构成约。酸性产品总量的65％。14 C侧链羧基标记的二酸（18）的热脱羧反应释放出包含13％初始活性的二氧化碳。讨论了环裂解产物（5）和（6）的形成机理，并考虑了这些结果对菊花单羧酸和二羧酸（1a和b）​​的生物合成的立体化学的影响。

  DOI：

  10.1039/j39710002739