tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-5-methyl-1H-indole-1-carboxylate | 912960-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-5-methyl-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-5-methylindole-1-carboxylate
• CAS: 912960-11-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: AGDBHSMLZAOIJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 H₈O₂₀P₈Pt₂^(4-)*4C₃₄H₇₂N⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-5-methyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与双核铂（ii）二亚磷酸酯配合物 对醇和N杂环进行高效的无受体光脱氢†

  摘要：

  尽管使用Ru（II）和Ir（III）配合物作为光催化剂的光氧化还原催化已成为在温和条件下氧化C-H官能化的通用工具，但需要其他试剂作为电子给体/清除剂来完成催化循环，却破坏了这种方法的实用性。在本文中，我们证明了在无氧和无受体条件下，通过双核铂（II）双亚磷酸酯络合物提取内球原子，可以以高收率催化光诱导的氧化C–H官能化。两种醇（51种），特别是脂肪族醇和饱和氮-杂环（24个例子）可以在室温下在光照射下有效地脱氢。通过从原位形成的氢化铂（III）物种中还原性消除二氢来再生光催化剂，代表了当前光氧化还原催化方法的另一种范式。

  DOI：

  10.1039/c8sc05600e

文献信息

• Caffeine inhibitors of MTHFD2 and uses thereof
  申请人：Raze Therapeutics, Inc.

  公开号：US11370792B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• CAFFEINE INHIBITORS OF MTHFD2 AND USES THEREOF
  申请人：Raze Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180370972A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.