3-bromo-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridin-2-amine | 1286273-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 3-bromo-5-(oxan-4-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1286273-57-1
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂O
• 分子量: 257.13
• InChiKey: OFQYMKGZJWEJLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridin-2-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-(2-amino-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridin-3-yl)-2-fluoro-N-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoheteroaryl benzamides as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物的化合物（I）或其盐； 以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物与治疗辅助剂的组合物。

  公开号：

  US09242996B2
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-aminopyridin-3-yl)pentane-1,5-diol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-bromo-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Aminoheteroaryl benzamides as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物的化合物（I）或其盐； 以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物与治疗辅助剂的组合物。

  公开号：

  US09242996B2
• 作为试剂：
  描述：

  5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridin-2-amine acetonitrile 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 一水合氢氧化钠 、 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 3-bromo-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridin-2-amine 作用下， 反应 1.67h， 生成 3-bromo-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  AMINOHETEROARYL BENZAMIDES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物或其盐；以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物。

  公开号：

  US20150126490A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed C,N-Cross Coupling Reactions of 3<i>-</i>Halo-2-aminopyridines
  作者：Felix Perez、Ana Minatti

  DOI：10.1021/ol200371n

  日期：2011.4.15

  A simple approach toward N-3-substituted-2,3-diaminopyridines is presented, based on Pd-catalyzed C,N-cross coupling. The use of RuPhos- and BrettPhos-precatalysts in combination with LiHMDS allows for C,N-cross coupling reactions of unprotected 3-halo-2-aminopyridines with primary and secondary amines.
• US9242996B2
  申请人：——

  公开号：US9242996B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• US9763937B2
  申请人：——

  公开号：US9763937B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• [EN] AMINOHETEROARYL BENZAMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOHÉTÉROARYLES BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015066188A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a salt thereof; and therapeutic uses of these compounds. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent.