| 20703-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• CAS: 20703-10-0
• 化学式: 6C₂H₆OS*3ClO₄*Mn
• 分子量: 822.1
• InChiKey: NXXHOVPHOCEUBW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,6-双{[双(2-吡啶基甲基)氨基]甲基}-4-甲基苯酚 在 C₆H₅COOH 、 triethylamine 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 {dimanganese(2,6-bis{bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl}-4-methylphenolato)bis(benzoato)} perchlorate * water
  参考文献：
  名称：

  双核锰(II,II)和锰(II,III)配合物与酚盐和两个羧酸桥的合成和表征

  摘要：

  双核锰(II,II)和(II,III)配合物，[Mn2(L-py)(RCOO)2]ClO4·nH2O和[Mn2(L-py)(RCOO)2](ClO4)2·nH2O，制备，其中 L-py 是 2,6-双[双（2-吡啶基甲基）氨基甲基]-4-甲基苯酚酯（1-），RCOO 表示 CH3COO 或 C6H5COO。混合价络合物 [Mn2(L-py)(C6H5COO)2](ClO4)2·H2O 的 X 射线结构分析表明，该络合物阳离子涉及八面体锰 (II) 和锰 (III) 中心，具有 N3O3 供体组和两个金属离子通过苯酚和两个苯并基团连接。在 80-300 K 温度范围内的磁化率测量表明，锰 (II,II) 和 (II,III) 配合物均表现出弱反铁磁相互作用，与棘突交换耦合常数 J=-5--7 cm-1。混合价络合物的循环伏安图显示在约 2 处有两个准可逆氧化还原对。0.5 和大约 1. 0 V

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4305

文献信息

• Synthesis and Characterization of a Dinuclear Manganese(II,III) Mixed Valence Complex with the Dinucleating Ligand, L-py, 2,6-Bis[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methylphenol
  作者：Masatatsu Suzuki、Shuji Murata、Akira Uehara、Sigeo Kida

  DOI：10.1246/cl.1987.281

  日期：1987.2.5

  A novel dinuclear manganese(II,III) mixed valence complex, [Mn2(L-py)(CH3COO)2](ClO4)2·H2O, was prepared by reaction of equimolar amounts of Mn(ClO4)2·6H2O and [Mn(dmso)6](ClO4)3 with HL-py, CH3COOH and (C2H5)3N in methanol, where HL-py represents 2,6-bis[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methylphenol. Cyclic voltammogram in acetonitrile showed two quasi reversible waves at 0.47 V and 1.02 V (vs.

  等摩尔量的Mn(ClO4)2·6 与[Mn2(L-py)(CH3COO)2]( )2·H2O反应制备了新型双核锰(II,III)混合价络合物[Mn2(L-py)(CH3COO)2]( )2· 。 (dmso)6]( )3 与 HL-py、CH3COOH 和 (C2H5)3N 的甲醇溶液，其中 HL-py 代表 2,6-双[双（2-吡啶基甲基）氨基甲基]-4-甲基苯酚。乙腈中的循环伏安图在 0.47 V 和 1.02 V（vs. SCE）处显示两个准可逆波，它们属于 Mn(II,III)/Mn(II,II) 和 Mn(III,III)/的氧化还原反应Mn(II,III)，分别。
• Synthesis, crystal structure and activity for H2O2 disproportionation of a binuclear manganese(III) complex [(tol)Mn(bbml)2Mn(tol)](ClO4)2
  作者：Jian-Jun Zhang、Yin-Yan Tang、Qin-Hui Luo、Chun-Ying Duan、Zhi-Lin Wang、Yu-Hua Mei

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00793-8

  日期：2001.8

  The title binuclear Mn-2(III) complex was synthesized through the reaction of 2-[bis(2-benzimidazolylmethyl)amino]ethanol (Hbbml), Mn(DMSO)(6)(ClO4)(3) and o-toluic acid (Htol). X-ray structure analysis shows that the two Mn(III) atoms are bridged by the oxygen atoms of the two bbml ligands, forming a bis(mu -alkoxo)dimanganese core. Electrospray mass spectrometry (ES-MS) experiments shows that the complex cation may easily lose one or two tol(-) ligands leaving an unoccupied coordination site, which would favor the coordination and activation of H2O2. Furthermore, its catalytic activity for the disproportionation of H2O2 and the effect of added heterocyclic base were also investigated. The complex has some similarities to manganese catalase in structure and activity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.