5-((3S,6R,7aR)-3-Isopropyl-6,7a-dimethyl-5-oxo-hexahydro-pyrrolo[2,1-b]oxazol-6-yl)-pentanal | 180871-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-((3S,6R,7aR)-3-Isopropyl-6,7a-dimethyl-5-oxo-hexahydro-pyrrolo[2,1-b]oxazol-6-yl)-pentanal
• CAS: 180871-60-7
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₃
• 分子量: 281.395
• InChiKey: KKTINPNEEUSLNH-FVQBIDKESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((3S,6R,7aR)-3-Isopropyl-6,7a-dimethyl-5-oxo-hexahydro-pyrrolo[2,1-b]oxazol-6-yl)-pentanal 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以25%的产率得到(1R or 1S,6R,9S,12R,19R,22S,13E or 13Z,25Z)-9,22-diisopropyl-6,12,19-trimethyl-11,24-dioxa-8,21-diazapentacyclo[17.5.3.0^6.13.0^8.12.0^21.26]heptacosa-13,25-diene-7,20-dione
  参考文献：
  名称：

  稠合环戊烯酮环系统的不对称合成：（-）-异丁烯的正式不对称全合成

  摘要：

  光学活性的三环恶唑烷内酰胺10已经使用两种不同的途径制备（方案1）。它们可以通过双环的内酰胺的酸介导的分子内环化作用可以得到13经由其acyliminium中间体生产所附的五元，六元，七元三环系统。可替代地，10可通过手性氨基醇环化缩合与环戊烷-1,2-二羧酸制备12，得到被还原或烷基化的氨基醇与环化的非对映体混合物的酰亚胺10。的烷基化10（R“= H）通过其烯醇化物给出立体定向的α-季产物10（R ''=烷基）。后者用MeLi或Red- Al®降解，然后进行温和的酸水解和羟醛环化，生成双环酮14和15，为1：1混合物，易于分离并分离出> 99％ee。该序列产生了已知的用于合成（-）-异丁烯的非外消旋中间体69。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790412
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6R,7aR)-3-Isopropyl-6,7a-dimethyl-6-(4-[1,2,4]trioxolan-3-yl-butyl)-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]oxazol-5-one 在 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-((3S,6R,7aR)-3-Isopropyl-6,7a-dimethyl-5-oxo-hexahydro-pyrrolo[2,1-b]oxazol-6-yl)-pentanal
  参考文献：
  名称：

  稠合环戊烯酮环系统的不对称合成：（-）-异丁烯的正式不对称全合成

  摘要：

  光学活性的三环恶唑烷内酰胺10已经使用两种不同的途径制备（方案1）。它们可以通过双环的内酰胺的酸介导的分子内环化作用可以得到13经由其acyliminium中间体生产所附的五元，六元，七元三环系统。可替代地，10可通过手性氨基醇环化缩合与环戊烷-1,2-二羧酸制备12，得到被还原或烷基化的氨基醇与环化的非对映体混合物的酰亚胺10。的烷基化10（R“= H）通过其烯醇化物给出立体定向的α-季产物10（R ''=烷基）。后者用MeLi或Red- Al®降解，然后进行温和的酸水解和羟醛环化，生成双环酮14和15，为1：1混合物，易于分离并分离出> 99％ee。该序列产生了已知的用于合成（-）-异丁烯的非外消旋中间体69。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790412