7,7,19,19,42,42-hexamethyl-28,36,49-trioxa-5,9,17,21,40,44-hexazaheptacyclo[23.13.7.213,32.13,37.111,15.123,27.130,34]henpentaconta-1(38),2,11(51),12,14,23(50),24,26,30(47),31,33,37(46)-dodecaene-4,10,16,22,39,45-hexone | 98035-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 7,7,19,19,42,42-hexamethyl-28,36,49-trioxa-5,9,17,21,40,44-hexazaheptacyclo[23.13.7.213,32.13,37.111,15.123,27.130,34]henpentaconta-1(38),2,11(51),12,14,23(50),24,26,30(47),31,33,37(46)-dodecaene-4,10,16,22,39,45-hexone
• CAS: 98035-97-3
• 化学式: C₄₈H₅₄N₆O₉
• 分子量: 858.992
• InChiKey: SFSSADYZJHQLOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  202.29
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7,19,19,42,42-hexamethyl-28,36,49-trioxa-5,9,17,21,40,44-hexazaheptacyclo[23.13.7.213,32.13,37.111,15.123,27.130,34]henpentaconta-1(38),2,11(51),12,14,23(50),24,26,30(47),31,33,37(46)-dodecaene-4,10,16,22,39,45-hexone 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  主题：：SaurerLösung的四氢呋喃-Einschluss和Gast选择的Katalyse des H / D-Austauschs

  摘要：

  首次合成了具有延伸的篮状骨架（包括苯环）的大多环分子（6a，b，7和11），该骨架包括苯环。7的盐酸盐的腔即使在水溶液中也保留四氢呋喃。主体6a极大地促进了芳族1，3-二醇中的客体选择性H / D交换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98530-7
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tris-[3,5-(dicarboxy)phenoxymethyl]benzene 以 氯苯 为溶剂， 生成 7,7,19,19,42,42-hexamethyl-28,36,49-trioxa-5,9,17,21,40,44-hexazaheptacyclo[23.13.7.213,32.13,37.111,15.123,27.130,34]henpentaconta-1(38),2,11(51),12,14,23(50),24,26,30(47),31,33,37(46)-dodecaene-4,10,16,22,39,45-hexone
  参考文献：
  名称：

  主题：：SaurerLösung的四氢呋喃-Einschluss和Gast选择的Katalyse des H / D-Austauschs

  摘要：

  首次合成了具有延伸的篮状骨架（包括苯环）的大多环分子（6a，b，7和11），该骨架包括苯环。7的盐酸盐的腔即使在水溶液中也保留四氢呋喃。主体6a极大地促进了芳族1，3-二醇中的客体选择性H / D交换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98530-7

文献信息

• WAMBACH, L.;VOEGTLE, F., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 12, 1483-1486
  作者：WAMBACH, L.、VOEGTLE, F.

  DOI：——

  日期：——