7-Dibromomethylene-bicyclo[4.2.0]oct-1-ene | 113280-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 7-Dibromomethylene-bicyclo[4.2.0]oct-1-ene
• 英文别名: 7-(dibromomethylidene)bicyclo[4.2.0]oct-1-ene
• CAS: 113280-42-5
• 化学式: C₉H₁₀Br₂
• 分子量: 277.986
• InChiKey: SMGYPEXSIXPCNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetracyclo<5.1.0.0^1,6.0^2,7>octane 、 三溴甲烷 生成 7-Dibromomethylene-bicyclo[4.2.0]oct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  BELZNER, JOHANNES;SZEIMIES, GUNTER, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 27, 3099-3102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetracyclo[5.1.0.01,6.02,7]octane: some unexpected addition reactions and a new synthesis
  作者：Johannes Belzner、Günter Szeimies

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96295-6

  日期：1987.1

  Besides carbon tetrachloride and tri-n-butyltin hydride, alkyl halides and even diethyl ether could be added to the central carbon-carbon bond of the title compound via radical chain processes. Allylic carbene cyclization of leading to has been established as a new route to the [1.1.1] propellane framework.

  除了四氯化碳和氢化三正丁基锡外，烷基卤甚至二乙醚也可以通过自由基链过程加到标题化合物的中心碳-碳键上。导致的烯丙基卡宾环化已建立为通向[1.1.1]丙炔骨架的新途径。