4-(1-氧代丙基氨基)苯磺酰氯 | 7139-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1-氧代丙基氨基)苯磺酰氯
• 英文名称: 4-Propionylamino-phenylsulfonsaeurechlorid
• 英文别名: N-propionyl-sulfanilyl chloride；4-Propanamidobenzene-1-sulfonyl chloride；4-(propanoylamino)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 7139-88-0
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₃S
• mdl: MFCD08457411
• 分子量: 247.702
• InChiKey: GLVXFKWVEJWTEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  432.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-氧代丙基氨基)苯磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 N-propionyl-sulfanilic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Sulfanilamide Derivatives. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01878a022
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基丙酰胺 在 chlorosulphuric acid 作用下， 生成 4-(1-氧代丙基氨基)苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfanilamides. III. N⁴-Acyl-N¹-hydroxy Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01865a052

文献信息

• 一种抗菌兽药磺胺间甲氧嘧啶钠的制备方法
  申请人：杭州洪晟生物技术股份有限公司

  公开号：CN106565616A

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明涉及一种用于治疗由敏感菌引起的动物疾病的兽药磺胺间甲氧嘧啶钠的制备，通过在缩合反应步骤引入无水路易斯酸催化剂无水氯化钙，以4‑甲氧基‑2‑氨基嘧啶作为反应原料，在有机碱性溶剂中，通过先加入4‑甲氧基‑2‑氨基嘧啶和催化剂，随后分批次加入对乙酰氨基苯磺酰氯，不仅能起到控制反应体系中水分始终处于较低水平，同时还可以有效活化反应底物，从而实现了缩合反应在较高温度下，短时间内获得纯度在98%以上的中间体产品，收率可达95%以上；再经过水解、脱色以及在特定的混合结晶溶剂中进行结晶操作，可以获得纯度达到99%以上的目标产品磺胺间甲氧嘧啶钠，缓解了现有技术中对于动物抗菌类兽药的需求。
• Compositions useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels
  申请人：Gonzalez E. Jesus

  公开号：US20060025415A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作电压门控钠通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Compositions Useful as Inhibitors of Voltage-Gated Sodium Channels
  申请人：Gonzalez, III Jesus E.

  公开号：US20100087479A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种作为电压门控钠离子通道抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Gonzalez, III Jesus E.

  公开号：US20120238578A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作电压门控钠通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Behnisch, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 297,302
  作者：Behnisch

  DOI：——

  日期：——