| 1264212-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1264212-92-1
• 化学式: C₄₁H₄₁NO₇S
• 分子量: 691.845
• InChiKey: DCLFXIWGRKRMKS-OPGJLUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  合成1-脱氧-1-硝基哌啶子酶

  摘要：

  在详细阐述合成1-硝基哌啶子酶的方法的第一步尝试中，林可胺通过半缩醛1，内酯2，酰胺3，氧代酰胺4及其环状互变异构体5转化为内酰胺6 。所述的治疗Ñ -Boc保护的内酰胺肟9，从内酰胺得到6，与溴化剂未能提供bromonitroso氨基甲酸酯10。由6衍生的N -Boc保护的内酰胺13还原为半缩醛14，但相应的N -Boc-氨基肟没有互变异构成C（1） -羟胺，并且没有形成硝酮哌啶12的潜在前体硝酮17。用HOF·MeCN氧化异头叠氮化物20无法提供预期的硝基哌啶21。衍生自20的膦亚胺22不与O 3反应。在下一个方法中，我们将N -Boc保护的半缩醛25（从已知的葡萄糖酸内酰胺23中获得）与N一起处理。-苄基羟胺。生成的硝酮26与被氧化为异头硝酮28的异头N-苄基-糖基羟胺保持平衡。28的臭氧分解导致半缩醛25，这是由于所需的高反应性受保护的硝基哌啶子糖29所致，这由1561 cm -1

  DOI：

  10.1002/hlca.201000326
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-2-piperidinone 、 对甲苯磺酰氯 在 正丁基锂 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成1-脱氧-1-硝基哌啶子酶

  摘要：

  在详细阐述合成1-硝基哌啶子酶的方法的第一步尝试中，林可胺通过半缩醛1，内酯2，酰胺3，氧代酰胺4及其环状互变异构体5转化为内酰胺6 。所述的治疗Ñ -Boc保护的内酰胺肟9，从内酰胺得到6，与溴化剂未能提供bromonitroso氨基甲酸酯10。由6衍生的N -Boc保护的内酰胺13还原为半缩醛14，但相应的N -Boc-氨基肟没有互变异构成C（1） -羟胺，并且没有形成硝酮哌啶12的潜在前体硝酮17。用HOF·MeCN氧化异头叠氮化物20无法提供预期的硝基哌啶21。衍生自20的膦亚胺22不与O 3反应。在下一个方法中，我们将N -Boc保护的半缩醛25（从已知的葡萄糖酸内酰胺23中获得）与N一起处理。-苄基羟胺。生成的硝酮26与被氧化为异头硝酮28的异头N-苄基-糖基羟胺保持平衡。28的臭氧分解导致半缩醛25，这是由于所需的高反应性受保护的硝基哌啶子糖29所致，这由1561 cm -1

  DOI：

  10.1002/hlca.201000326