(R)-methyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(trifluoromethanesulfonyloxy)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyrate | 1276113-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(trifluoromethanesulfonyloxy)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyrate
• CAS: 1276113-66-6
• 化学式: C₁₇H₁₉F₆NO₇S
• 分子量: 495.397
• InChiKey: JYMMWDZMZYIYKF-NBFOIZRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(trifluoromethanesulfonyloxy)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyrate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以76%的产率得到(3R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  SITAGLIPTIN INTERMEDIATES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及Sitagliptin中间体及其制备方法和用途。该方法包括通过Grignard反应将式（II）化合物和三氟溴苯与Grignard试剂反应，以获得式（I）化合物。式（I）化合物是合成Sitagliptin的新中间体化合物。式（I）化合物可轻松用于制备另一重要的中间体化合物（V）以合成Sitagliptin。上述化合物的结构如下：

  公开号：

  US20120178957A1