3-acetamido-quinoline N-oxide | 77800-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-acetamido-quinoline N-oxide
• 英文别名: 3-acetamidoquinoline 1-oxide；N-(1-oxy-quinolin-3-yl)-acetamide；N-(1-Oxy-[3]chinolyl)-acetamid；3-Acetamino-chinolin-N-oxid；N-(1-oxidoquinolin-1-ium-3-yl)acetamide
• CAS: 77800-16-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: GEMHNCREXMCNCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  56.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetamido-quinoline N-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 N-(2-hydroxyquinolin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Ochiai et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 584,588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(quinolin-3-yl)-acetamide 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-acetamido-quinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Ochiai et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 584,588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 3-Substituted Quinoline 1-Oxides with Acylating Agents
  作者：Yutaka Miura、Sakae Takaku、Yoshiharu Nawata、Masatomo Hamana

  DOI：10.3987/com-91-5788

  日期：——

  Reactions of 3-fluoro- (1a), 3-bromo,- (1b), 3-methyl- (1c), 3-methoxy- (1d) and 3-acetamidoquinoline 1-oxides (1e) with acylating agents (POCl3, Ac2O, TsCl and PhCOCl) were examined (Table). While only 2-substituted quinolines were obtained from 1a and 1b, fair amounts of 4-substituted products were formed in reactions of 1d, the sole formation of the 4-acetoxyquinoline (6) with Ac2O being the most significant result. 2-Chloroquinolines, 4-chloroquinolines and 2-tosyloxy-quinolines were formed (and sometimes predominate) in addition to 2-quinolinones in reactions with TsCl.
• Yousif, Mohammed M.; Saeki, Seitaro; Hamana, Masatomo, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 1083 - 1088
  作者：Yousif, Mohammed M.、Saeki, Seitaro、Hamana, Masatomo

  DOI：——

  日期：——
• YOUSIF M. M.; SAEKI SEITARO; HAMMA MASATOMU, HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 2, SPEC ISSUE, 1083-1088
  作者：YOUSIF M. M.、 SAEKI SEITARO、 HAMMA MASATOMU

  DOI：——

  日期：——