5-(N-Methyl-N-phenethylaminomethylene)-3-(2,5-difluorophenyl)-1-methylimidazolidine-2,4-dione | 120514-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(N-Methyl-N-phenethylaminomethylene)-3-(2,5-difluorophenyl)-1-methylimidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-(2,5-Difluorophenyl)-1-methyl-5-[[methyl(2-phenylethyl)amino]methylidene]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 120514-27-4
• 化学式: C₂₀H₁₉F₂N₃O₂
• 分子量: 371.387
• InChiKey: XPRNNHFBKQMKHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-difluorophenyl)-1-methylimidazolidine-2,4-dione 、 n-甲基苯基乙胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 原甲酸三乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(N-Methyl-N-phenethylaminomethylene)-3-(2,5-difluorophenyl)-1-methylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-aminomethylene-2,4-imidazolidinediones and

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中R是烷基，苯基，取代苯基，烷基磺酰，烷氧基，卤素或卤代烷基; R.sub.1是氢，烷基，苯基或卤素取代苯基; R.sub.2是氢或烷基; R.sub.3是##STR2##其中R.sub.4和R.sub.5独立地是氢，烷基，苯基，卤代苯基，苯基烷基，卤代苯基烷基，环烷基，环烷基甲基，萘基，吡啶基，吡啶基烷基，或R.sub.4和R.sub.5与氮一起形成六亚甲基胺，哌啶，苯基哌啶，苄基哌啶，茚啉，苯基茚啉或过氢化吲哚; V是氧或硫; 前提是当R.sub.1是甲基且R.sub.3是##STR3##其中R.sub.4是甲基且R.sub.5是苯基时，R不是2-氯苯基或2-甲氧基苯基; 当R.sub.1是氢或乙基且R.sub.3是##STR4##其中R.sub.4是甲基且R.sub.5是苯基时，R不是3,4-二氯苯基; 以及使用上述化合物的除草剂组合物和方法。

  公开号：

  US04859228A1