4a-Methyl-10-oxo-1,2,3,4,4a,10,10a-octahydrophenanthren | 63523-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4a-Methyl-10-oxo-1,2,3,4,4a,10,10a-octahydrophenanthren
• 英文别名: 4b-methyl-4b,6,7,8,8a,10-hexahydro-5H-phenanthren-9-one；4b-Methyl-4b,6,7,8,8a,10-hexahydro-5H-phenanthren-9-on；4b-methyl-5,6,7,8,8a,10-hexahydrophenanthren-9-one
• CAS: 63523-49-9
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: HFIACXWPQLGYPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-100 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-Methyl-10-oxo-1,2,3,4,4a,10,10a-octahydrophenanthren 在 氢氧化钾 、 肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 4Alpha-甲基-1,2,3,4,9,10-六氢菲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(1-Hydroxy-2-phenylethyl)-cyclohexanone and Derivatives Thereof. A New Synthesis of 1,8-Dimethylphenanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24346
• 作为产物：
  描述：

  1-<2-Hydroxy-2-methylcyclohexyl)-2-phenylethanon 在 三氯化铝 作用下， 生成 4a-Methyl-10-oxo-1,2,3,4,4a,10,10a-octahydrophenanthren
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(1-Hydroxy-2-phenylethyl)-cyclohexanone and Derivatives Thereof. A New Synthesis of 1,8-Dimethylphenanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24346

文献信息

• 12-Alkyloctahydrophenanthrenes Related to Dehydroabietic Acid
  作者：William E. Parham、Edward L. Wheeler、R. M. Dodson

  DOI：10.1021/ja01610a025

  日期：1955.3
• WYSOCKA W.; CANNONE P.; LEITCH L. C., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1977, NO 4, 261-263
  作者：WYSOCKA W.、 CANNONE P.、 LEITCH L. C.

  DOI：——

  日期：——