N-[2-(1-(methoxyimino)ethyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1551314-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(1-(methoxyimino)ethyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(1-methoxyimino)ethylphenyl]-4-methylbenzsulfamide
• CAS: 1551314-36-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 318.397
• InChiKey: JVTOALFVXXPYIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  67.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1-(methoxyimino)ethyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide 、 足球烯 在 copper diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 邻二氯苯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种[60]富勒烯并七元氮杂环衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种[60]富勒烯并七元氮杂环衍生物的合成方法，具体步骤为：以C60和N‑磺酰基‑O‑氨基苯乙酮类化合物或N‑磺酰基‑O‑氨基苯乙酮O‑甲基肟类化合物为反应原料，在Cu(OAc)2和Cs2CO3的存在下，C60与N‑磺酰基‑O‑氨基苯乙酮类化合物或N‑磺酰基‑O‑氨基苯乙酮O‑甲基肟类化合物发生[5+2]环加成反应合成[60]富勒烯并七元氮杂环衍生物。本发明的合成工艺具有底物适用范围广，化学选择性高，原料相对易得且操作简单等特点。

  公开号：

  CN106279022A
• 作为产物：
  描述：

  O-methyl acetophenone oxime 、 Zhdankin’s reagent 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 potassium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到N-[2-(1-(methoxyimino)ethyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  螯合辅助铑催化的酰胺基苯并恶唑烷酮直接酰胺化反应：C（sp 2）–H，C（sp 3）–H和后期官能化

  摘要：

  公开了一种空气稳定且方便的酰胺基苯并恶唑烷酮作为酰胺化试剂，可以直接酰胺化广泛的（杂）芳烃和烯烃的C（sp 2）-H键，以及未活化的C（sp 3）-H键Rh III催化。获得49种结构多样的酰胺实例的方法的特点是温和条件，完全的化学选择性和区域选择性，广泛的底物范围（不限于强杂环配位基团）以及对有价值的功能性取代基（如未保护的胺和羟基）的耐受性。该协议的合成适用性也通过生物学上重要的支架的后期功能化得到证明。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b02015

文献信息

• Iridium(III)-Catalyzed Directed <i>ortho</i> -C(sp² )-H Amidation of Arenes with Sulfonamides
  作者：Wei Zhang、Darun Yang、Wengui Wang、Shoufeng Wang、Huaiqing Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.201800192

  日期：2018.5.15

  A mild and efficient Cp*IrIII‐catalyzed (Cp* = pentamethylcyclopentadienyl) ortho‐C(sp2)–H amidation of O‐methyl ketoximes with sulfonamides is developed and furnishes the corresponding products in good yields.

  开发了一种温和有效的Cp * Ir III催化（Cp * =五甲基环戊二烯基）的O-甲基酮肟与磺酰胺酰胺化邻-C（sp 2）-H酰胺，并提供了高收率的相应产品。
• 一种磺酰胺类化合物的合成方法
  申请人：济南大学

  公开号：CN107739322B

  公开（公告）日：2020-06-23

  本发明公开了一种磺酰胺类化合物的合成方法，包括下述步骤：在过渡金属催化剂和氧化剂存在的条件下，肟类化合物和苯基磺酰胺类化合物在有机溶剂中进行反应得到所述磺酰胺类化合物。本发明的磺酰胺类化合物的合成方法，其所有步骤均在一个反应器中进行，中间不需要分离步骤，属于一锅反应，提高了反应的收率，反应产物易于纯化。本发明的合成方法采用过渡金属催化剂催化活化C‑N键直接形成C‑N键，代替了传统的多步有机合成反应，缩短了反应时间，降低了能耗，提高了合成效率。
• Synthesis of [60]Fullerene-Fused Tetrahydroazepinones and Azepinonimines via Cu(OAc)₂-Promoted <i>N</i>-Heteroannulation Reaction
  作者：Tong-Xin Liu、Zhenbei Zhang、Qingfeng Liu、Pengling Zhang、Penghao Jia、Zhiguo Zhang、Guisheng Zhang

  DOI：10.1021/ol500028w

  日期：2014.2.7

  A convenient and efficient Cu(OAc)(2)-mediated N-heteroannulation reaction of [60]fullerene with N-sulfonylated o-amino-aromatic methyl ketones or O-alkyl oximes has been reported for the synthesis of novel and scarce [60]fullerene-fused tetrahydroazepinones and -azepinonimines in a highly, selective manner. Moreover, a possible mechanism involving two pathways is proposed on the basis of the experimental observations.