Acetylacetonanthranilsaeure | 123268-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetylacetonanthranilsaeure
• CAS: 123268-92-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: ZFTWRZDQPAYNFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 Acetylacetonanthranilsaeure 以 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  衍生自邻氨基苯甲酸和水杨醛（或其衍生物）或乙酰丙酮的席夫碱的钒（IV）配合物的合成与表征。氧化产物的单晶X射线结构

  摘要：

  由CH 3 CN合成了由水杨醛（或其衍生物）和邻氨基苯甲酸的[1 + 1]缩合衍生的席夫碱无水二聚钒（IV）配合物，并通过元素分析，FTIR，EPR，吸收， TGA，循环伏安法和室温磁化率测量。发现这些络合物在极性溶剂（如MeOH和DMF）中被空气氧化为V V产物。该Ë 1/2发现该值约为660mV，表明与烷氧基键合的钒配合物相比，car☐ylate基团更有利于钒（IV）结合。这些络合物的氧化不稳定性取决于水杨醛环上的取代基，并遵循在MeOH和DMF中的5，6-苯并> H 3 3-OMe顺序。试图从吡啶中重结晶二聚钒（IV）配合物导致氧化，聚合和席夫碱配体损失的产物。X射线单晶衍射表明，氧化产物为带有吡啶鎓抗衡阳离子的十钒酸盐，[C 5 NH 6 ] 6 V 10 O 28 ·2H 2。O.当从MeOH中重结晶双核钒基（IV）配合物时，会得到单核碳酰化合八面体VO 3+部分的单核产物，以及

  DOI：

  10.1016/0277-5387(96)00304-x
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 、 乙酰丙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到Acetylacetonanthranilsaeure
  参考文献：
  名称：

  [ONO]供体三齿席夫碱配体的单核和双核铁(III)和氧钒(IV)配合物的合成、电化学和抗菌研究

  摘要：

  三齿席夫碱（H2L1 或 H2L2）源自乙酰丙酮和 2-氨基苯酚或 2-氨基苯甲酸的缩合。[M2(L1)2] · nH2O (M = Fe–Cl, n = 0; M = VO, n = 1) 类型的双核方锥络合物分别通过 H2L1 与无水 FeCl3 和 VOSO4 · 5H2O 的相互作用获得. 然而，与 H2L2 的类似反应产生了单核配合物 [ML2(H2O) x ] · nH2O（M=Fe-Cl，x = 0，n = 0；M=VO，x = 1，n = 1）。这些化合物使用元素分析、FT-IR、UV-Vis 和 NMR（仅用于配体）以及质谱和溶液电导率研究进行表征。磁化率测量表明双核 Fe(III) 和 VO(IV) 复合物中存在反铁磁交换。热重分析 (TGA) 为 [VOL2(H2O)]·H2O 中配位水和晶格水的存在提供了明确的证据。循环伏安研究表明，对应于 Fe(III)/Fe(II)

  DOI：

  10.1080/00958972.2010.525703

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: U: SVol.E2, 1.7.5, page 60 - 104
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Mehta, R. K.; Gupta, R. K., Indian Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, p. 56 - 58
  作者：Mehta, R. K.、Gupta, R. K.

  DOI：——

  日期：——