tetrakis[cyclohexyl(methyl)amino]phosphonium hexafluorophosphate | 878302-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tetrakis[cyclohexyl(methyl)amino]phosphonium hexafluorophosphate
• CAS: 878302-38-6
• 化学式: C₂₈H₅₆N₄P*F₆P
• 分子量: 624.717
• InChiKey: DQXGPTXIBAFMTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis[cyclohexyl(methyl)amino]phosphonium hexafluorophosphate 在 氯苯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N.N'.N'-Tricyclohexyl-N.N'.N'-trimethylphosphorsaeure-triamid
  参考文献：
  名称：

  碱性介质中四（二烷基氨基）phosph稳定性的快速分析

  摘要：

  氢氧化物稳定的有机阳离子是电化学能量系统中离子迁移过程的关键组成部分，四（二烷基氨基）阳离子是该应用的有希望的候选者。已知这些phospho对碱性介质具有高度的抵抗力。但是，很少有研究系统地评估这些阳离子在氢氧根或醇盐阴离子存在下的分解方式。几种四氨基phosph在2 M KOH / CH 3中的优异稳定性在80°C的OH下，我们设计了用于快速评估homogeneous在均相溶液中和相转移条件下降解的实验。分析表明，阳离子核心周围的取代基如何影响降解途径和降解速率。在醇溶剂中观察到最常见的降解途径是β-H的消除和对磷原子的直接侵蚀，而在相转移条件下（PhCl和50 wt％NaOH / H 2 O）则观察到α-H的提取和直接侵蚀。。收集的数据提供了该阳离子家族的相对稳定性比较，以实现将来的设计改进，并说明了使用多种测试进行降解研究的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00663
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis[cyclohexyl(methyl)amino]phosphonium tetrafluoroborate 在 sodium hexaflorophosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到tetrakis[cyclohexyl(methyl)amino]phosphonium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  极耐碱的有机磷氮鎓阳离子。

  摘要：

  从易得的起始原料有效地合成了一系列在相转移条件下表现出优异的耐碱性的过烷基化的聚氨基磷腈鎓阳离子。在这些条件下，它们的半衰期比最稳定的常规有机阳离子的半衰期高出3000倍。

  DOI：

  10.1002/chem.200500837