hexyl 3-((3-methoxy-3-oxopropyl)thio)propanoate | 1236160-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hexyl 3-((3-methoxy-3-oxopropyl)thio)propanoate
• CAS: 1236160-84-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄S
• 分子量: 276.397
• InChiKey: LBHXMVPKOLMABO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酸甲酯 、 丙酯酸己酯 在 正己胺 作用下， 生成 hexyl 3-((3-methoxy-3-oxopropyl)thio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  亲核试剂引发的硫醇-迈克尔反应：有机催化剂，硫醇和烯的影响。

  摘要：

  描述了对己硫醇和丙烯酸己酯之间的硫醇-迈克尔反应动力学的详细评估。已表明伯胺比仲胺或叔胺是更有效的催化剂，例如，在己胺的情况下，在500 s内可实现定量转化，己胺在催化剂上的表观速率常数为53.4 mol L -1 s -1负载量为0.057mol％。某些叔膦，特别是三ñ已证明，即使丙基丙膦和二甲基苯基膦的浓度比己胺所用的浓度低2个数量级，它们在溶液中的定量转化率也达到了约200ppm。两种物质均为100 s，表观速率常数分别为1810和431 mol L -1 s -1。巯基乙醇酸和巯基丙酸酯的反应性也明显高于己硫醇，并且反应性与p K a相同，因此硫醇的性质也被证明是一个重要的考虑因素。的硫醇。同样，表明活化的烯的结构也很关键，其中活化程度和烯取代模式是确定反应性的重要特征。就在己胺作为催化剂存在下与己硫醇的反应而言，显示出马来酰亚胺丙基>富马酸二乙酯>马来酸二乙酯>二甲基丙烯酰胺>丙

  DOI：

  10.1021/ma101069c

文献信息

• Thiol-containing dual cure polymers and methods using same
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE

  公开号：US09340636B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  The invention includes a composition comprising a vinyl sulfone monomer, a thiol monomer and an acrylate monomer. In one embodiment, the thiol monomer reacts with the vinyl sulfone monomer preferentially over the acrylate monomer, and this differential selectivity allows for the control of the architecture of crosslinking polymer network. The invention further includes a composition comprising an electrophilic monomer, a nucleophilic monomer, a nucleophilic catalyst and an acid, wherein the concentrations of the nucleophilic catalyst and acid are selected as to provide a specific induction time for the polymerization reaction of the composition.

  这项发明包括一种组合物，其中包括乙烯基磺酮单体、巯基单体和丙烯酸单体。在一种实施方式中，巯基单体与乙烯基磺酮单体相比优先反应，而这种差异选择性允许控制交联聚合物网络的结构。该发明还包括一种组合物，其中包括亲电单体、亲核单体、亲核催化剂和酸，其中亲核催化剂和酸的浓度被选择为为该组合物的聚合反应提供特定诱导时间。