[ReO2(Br4cat)2](1-) | 1219687-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [ReO2(Br4cat)2](1-)
• 英文别名: [Re(VII)O2(tetrabromo-1,2-catecholate)2](1-)；[ReO2(tetrabromo-1,2-catecholate)2](1-)；[ReO2(Br4cat02](1-)
• CAS: 1219687-30-5
• 化学式: C₁₂Br₈O₆Re
• 分子量: 1065.57
• InChiKey: FSRGMEBXMHOFFV-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧气 、 [Re(O)(tetrabromo-1,2-catecholato)2(OPPh3)](1-) 以 乙腈 为溶剂， 生成 [ReO2(Br4cat)2](1-)
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性配体促进五配位氧铼（V）中心的双金属 O2均裂

  摘要：

  五配位氧铼(V) 阴离子与氧化还原活性儿茶酚酸盐和胺基酚酸盐配体显示出影响 O(2) 的清洁双金属裂解，以产生二氧铼 (VII) 产品。具有氧化还原惰性草酸盐配体的结构同系物不与 O(2) 反应。氧化还原活性配体通过促进中间 O(2) 加合物的形成和稳定，降低了双金属 O(2) 均裂在五坐标 oxorhenium(V) 的动力学障碍。O(2) 激活发生在两个连续的 Re-O 键形成反应中，这些反应生成单核 eta(1)-superoxo 物种，然后是双核 trans-mu-1,2-peroxo-bridged 复合物。两个 Re-O 键的形成需要通过 cis-[Re(V)(O)(cat)(2)](-) 阴离子捕获三线态自由基双氧物种。在每个反应中，分子氧片段减少 1e(-)，因此，每个新 Re-O 键的生成都需要 oxometal 片段被 1e(-) 氧化。含有氧化还原活性配体的配合物为 1e(-)

  DOI：

  10.1021/ja910500a

文献信息

• Deoxygenation of Nitroxyl Radicals by Oxorhenium(V) Complexes with Redox-Active Ligands
  作者：Cameron A. Lippert、Jake D. Soper

  DOI：10.1021/ic9024684

  日期：2010.4.19

  Five-coordinate oxorhenium(V) anions with redox-active catecholate ligands deoxygenate stable nitroxyl radicals, including TEMPO•, to afford dioxorhenium(VII) complexes and aminyl radical-derived products. A structural homologue with redox-inert oxalate ligands does not react with TEMPO•. Redox-active ligands are proposed to lower the kinetic barrier to TEMPO• deoxygenation by giving access to 1e−

  具有氧化还原活性儿茶酚酸酯配体的五配位氧化or（V）阴离子可对包括TEMPO •在内的稳定的硝酰自由基进行脱氧，从而制得二氧化or（VII）配合物和氨基自由基衍生的产物。具有氧化还原惰性草酸酯配体的结构同系物不会与TEMPO •反应。氧化还原活性的配体被建议降低动力学屏障TEMPO •通过给予访问到1e脱氧-其是用于中间物质的形成和稳定化的氧化还原关键步骤。