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2-iodo-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)but-2-ene-1,4-diol | 172032-10-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-iodo-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)but-2-ene-1,4-diol
英文别名
——
2-iodo-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)but-2-ene-1,4-diol化学式
CAS
172032-10-9
化学式
C6H6F5IO2
mdl
——
分子量
332.009
InChiKey
YIKPIPBBEHMPLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    253.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.86
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-iodo-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)but-2-ene-1,4-diol一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以92%的产率得到(3-Hydroxymethyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    A novel and practical method for the synthesis of 3-trifluoromethylated pyrazoles
    摘要:
    描述了一种通过两步序列合成一系列3-三氟甲基取代吡唑4的新构建块策略。
    DOI:
    10.1039/c39940000631
  • 作为产物:
    描述:
    丁炔二醇五氟碘乙烷 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-iodo-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)but-2-ene-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    Convenient Synthesis of Fluoroalkyl-Substituted Heterocycles from 1-Fluoroalkyl-2-iodoalkenes
    摘要:
    描述了一种方便的合成含氟烷基取代的杂环化合物的方法,包括3-三氟甲基吡唑7、5-三氟甲基异恶烷8和4-三氟甲基嘧啶9。该两步反应序列包括氟烷基碘化物1与炔烃2的自由基加成,生成相应的烯烃3,以及3与肼、羟胺或酰胺的缩合反应,分别得到上述杂环化合物。提出了一种可能的反应路径。
    DOI:
    10.1055/s-1997-1376
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文献信息

  • A new and concise method for the synthesis of 5-trifluoromethylisoxazoles
    作者:Xiao-Qing Tang、Chang-Ming Hu
    DOI:10.1016/0022-1139(95)03252-9
    日期:1995.8
    A highly effective synthesis of a series of 5-trifluoromethylisoxazoles 4 from pentafluoroethyl iodide (1) and various alkynes 2 by a two-step sequence is described.
    描述了通过两步顺序由五乙基(1)和各种炔烃2高效合成一系列5-三甲基异恶唑4的方法。
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