(S)-2-((1R,2R)-2-Azido-1-benzyloxy-4-phenyl-butyl)-oxirane | 175691-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-((1R,2R)-2-Azido-1-benzyloxy-4-phenyl-butyl)-oxirane
• CAS: 175691-30-2
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₂
• 分子量: 323.395
• InChiKey: MKVIHCSDDSGWIF-CEXWTWQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  70.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((1R,2R)-2-Azido-1-benzyloxy-4-phenyl-butyl)-oxirane 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (2R,3R,4R)-3-Benzyloxy-1,6-diphenyl-hexane-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  7元环乙酰胺的合成：新型HIV-1蛋白酶抑制剂

  摘要：

  具有三个手性中心的中间体，由两个关键反应构成。不对称烯丙基硼化和Sharpless环氧化已用于合成新型7元环乙酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00013-5
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-4-(methoxymethoxy)-1-phenylhex-5-en-3-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 4 A molecular sieve 、 叠氮磷酸二苯酯 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 diisopropyl-d₀ D-tartrate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (S)-2-((1R,2R)-2-Azido-1-benzyloxy-4-phenyl-butyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  7元环乙酰胺的合成：新型HIV-1蛋白酶抑制剂

  摘要：

  具有三个手性中心的中间体，由两个关键反应构成。不对称烯丙基硼化和Sharpless环氧化已用于合成新型7元环乙酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00013-5