(1,1,1-trifluoromethanesulfonato-κO)phenylbis-(triethylphosphine)platinum | 1448802-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (1,1,1-trifluoromethanesulfonato-κO)phenylbis-(triethylphosphine)platinum
• CAS: 1448802-68-3
• 化学式: C₁₉H₃₅F₃O₃P₂PtS
• 分子量: 657.574
• InChiKey: ULQJDWQUUXWTAD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1,1-trifluoromethanesulfonato-κO)phenylbis-(triethylphosphine)platinum 、 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  了解协调和自组装对发光吩噻嗪的影响

  摘要：

  发光体周围的局部环境会显着影响它们的光物理特性。在此，我们报告了高发射铂 (II) 基金属笼的自组装。为了适应自组装过程中使用的铂 (II) 构建块的连接性，含发光体的构建块采用相对于其自由形式的高度扭曲的几何形状，导致出现具有辐射的发射跃迁速率常数比自由发光体高一个数量级。这种增加的速率常数是量子产率从 4.2% 增加到 40% 的 10 倍的主要驱动力。合成了铂或甲基与氮结合的模型复合物。这些配合物的量子产率较低（10% 且不发光，分别）主要是由于辐射速率常数的降低。进行了计算研究并表明，与涉及二苯砜部分的自由发光体相比，系综以及模型复合物的激发态是电荷转移到吡啶基团的结果。量子产率的差异可以通过铂配位或吡啶基上的甲基化时发色团的扭曲来解释，导致系统间跨越到三重态。随着铂的加入，这种状态变得更加发射，这通过重原子效应增加了辐射速率常数。金属熔体的形成还通过抑制所结合的发光团的分子内运动

  DOI：

  10.1021/jacs.9b00363
• 作为产物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 、 bromo(phenyl)bis-(triethylphosphine)platinum 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到(1,1,1-trifluoromethanesulfonato-κO)phenylbis-(triethylphosphine)platinum
  参考文献：
  名称：

  内表面胺官能化双（膦）Pt（II）配合物作为发光金属环化合物模型的光物理性质。

  摘要：

  由2,6-双（吡啶-3-基乙炔基）苯胺和2,6-双（吡啶-4-基乙炔基）苯胺构成的双（膦）Pt（II）配合物的光物理性质发生显着变化，即使配合物不同仅在配氮的位置。通过用芳基双（膦）Pt（II）金属受体封端配体，直接比较了两个异构体系统的光物理性质，发现两个系统的低能吸收带和发射带之间相隔30 nm（ 1804 cm –1）和39 nm（1692 cm –1）。通过对时变密度泛函（TD-DFT）计算和激发态寿命测量的分析，可以确定HOMO中Pt–N键的性质以及辐射（krad）和非辐射（k nr）速率常数在两个系统中显着不同。由于苯胺系统中主要的非辐射衰变途径是从三重态通过系统间穿越（ISC）弛豫，因此k nr的差异可以归因于双（膦）Pt（II）封端的2,6-双（吡啶-3-基乙炔基）苯胺系统异构体之间的ISC变化。还确定可以通过官能化双（膦）Pt（II）金属中心上的芳基封端配体来改变这些封端

  DOI：

  10.1021/ic400491q