1-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl]-4-(1-phenyl-1-cyclopentylmethanoyl)piperazine | 191939-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl]-4-(1-phenyl-1-cyclopentylmethanoyl)piperazine
• 英文别名: (1-phenylcyclopentyl)-[4-[3-[5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl]propyl]piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 191939-38-5
• 化学式: C₂₉H₃₄N₆O
• 分子量: 482.629
• InChiKey: CTCXGOZGDCZZSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• US6054456A
  申请人：——

  公开号：US6054456A

  公开（公告）日：2000-04-25
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES SUBSTITUES DE PIPERAZINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1997019943A1

  公开（公告）日：1997-06-05

  (EN) A compound of formula (I), or a salt or prodrug thereof, wherein L is selected from (A) wherein G represents oxygen or sulphur; M represents halogen or C1-6 alkyl; R1 represents aryl or heteroaryl, either of which groups may be optionally substituted; (B) wherein Ar is a six-membered aromatic ring optionally containing one or two nitrogen atoms, which ring is optionally substituted; and (C) wherein R8 is phenyl, optionally substituted. R9 and R10 are independently selected from hydrogen, C1-6 alkyl, C2-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl and halogen, R9 and R10, together with the carbon atom to which they are attached, form a C3-7 cycloalkyl group; processes for its preparation and its use in the treatment of conditions for which the administration of an agonist selective for the 5-HT1Dalpha receptor subtype is indicated, such as migraine.(FR) La présente invention concerne un composé de formule (I) ou bien un sel ou un promédicament en provenant. L est choisi entre (A), G étant oxygène ou soufre, M halogène ou alkyle C1-6, R1 aryle ou hétéroaryle, l'un quelconque de ces groupements pouvant être facultativement substitué; (B), Ar étant un noyau aromatique hexagonal contenant facultativement un ou deux atomes d'azote, cet anneau étant facultativement substitué; et (C), R8 étant phényle, facultativement substitué, R9 et R10 étant choisis, indépendamment l'un de l'autre, entre hydrogène, alkyle C1-6 ou C2-6, alkényle C2-6, alkynyle C2-6 et halogène; R9 et R10 forment, avec l'atome de carbone auquel ils sont liés, un groupe cycloalkyle C3-7. L'invention concerne également des procédés de préparation du composé en question et son utilisation dans le traitement d'états pour lesquels l'administration d'un agoniste sélectif pour le sous-type de récepteur 5-HT1Dalpha est indiquée, comme la migraine.