1-O-hexadecanoyl-2-O-hexadecyl-sn-glycerol | 945491-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1-O-hexadecanoyl-2-O-hexadecyl-sn-glycerol
• 英文别名: (S)-2-(hexadecyloxy)-3-hydroxypropyl palmitate；[(2S)-2-hexadecoxy-3-hydroxypropyl] hexadecanoate
• CAS: 945491-74-7
• 化学式: C₃₅H₇₀O₄
• 分子量: 554.938
• InChiKey: KAIIJQURNKGJNV-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-hexadecanoyl-2-O-hexadecyl-sn-glycerol 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-2-(hexadecyloxy)-3-iodopropyl palmitate
  参考文献：
  名称：

  研究 Pam2Cys 酯基序对 TLR2 活性的个体重要性

  摘要：

  Pam 2 Cys 的类似物是传统的 TLR2 配体，旨在探测结构-活性关系，即每个酯羰基对 TLR2 活性的个别重要性受到质疑。类似物具有代替一个或其他酯官能团的醚。通过受保护的半胱氨酸的关键S-烷基化结合经典的富含对映异构体的起始材料，提供了获得这些类似物的途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101055
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-1-O-hexadecanoyl-2-O-hexadecyl-sn-glycerol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 以100%的产率得到1-O-hexadecanoyl-2-O-hexadecyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  研究 Pam2Cys 酯基序对 TLR2 活性的个体重要性

  摘要：

  Pam 2 Cys 的类似物是传统的 TLR2 配体，旨在探测结构-活性关系，即每个酯羰基对 TLR2 活性的个别重要性受到质疑。类似物具有代替一个或其他酯官能团的醚。通过受保护的半胱氨酸的关键S-烷基化结合经典的富含对映异构体的起始材料，提供了获得这些类似物的途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101055

文献信息

• ANALOGUES OF PHOSPHATIDYLINOSITOL MANNOSIDES
  申请人：Ainge Gary David

  公开号：US20100297156A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to compounds which are immunomodulatory compounds and, in particular, can induce IL-12 secretion. The invention also relates to compositions containing the compounds, precursors, and prodrugs of these compounds, use of these compounds as adjuvants in combination with vaccines, and use of these compounds for treatment of diseases or conditions relating to infection, atopic disorders, or cancer.

  本发明涉及免疫调节化合物，特别是能够诱导IL-12分泌的化合物。本发明还涉及包含这些化合物、前体和前药的组合物，这些化合物作为疫苗佐剂的使用，以及这些化合物用于治疗与感染、特应性疾病或癌症相关的疾病或病症的使用。
• Phosphatidylinositol Mannoside Ether Analogues:  Syntheses and Interleukin-12-Inducing Properties
  作者：Gary D. Ainge、Natalie A. Parlane、Michel Denis、Blake S. Dyer、Andrea Härer、Colin M. Hayman、David S. Larsen、Gavin F. Painter

  DOI：10.1021/jo070639m

  日期：2007.7.1

  Phosphatidylinositol mannosides (PIMs) isolated from mycobacteria have been identified as an important class of glycolipids with significant immune modulating properties. We present here the syntheses of phosphatidylinositol dimannoside ether analogues 2 and 3 and evaluate their interleukin-12 (IL-12)-inducing properties along with dipalmitoyl PIM2 (1) in an in vitro bovine dendritic cell assay. Both synthetic PIM analogues and synthetic dipalmitoyl PIM2 (1) were effective at enhancing IL-12 production by immature bovine dendritic cells. Unexpectedly, ether analogue 2 was significantly more active than dipalmitoyl PIM2 (1) which indicates that modified PIM compounds can be strongly immunoactive and may have significant adjuvant activities.
• WO2008/75983
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——