4-(4-(2-乙基己氧基)苯基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇 | 1037168-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(4-(2-乙基己氧基)苯基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇
• 英文名称: 4-(4-(2-ethylhexyloxy)phenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 1037168-29-8
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: UWOFUIKBWIHNQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(2-乙基己氧基)苯基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三种新型乙炔连接的供体/受体生色团的合成，表征和三阶非线性光学行为

  摘要：

  合成了三种新型的乙炔连接的供体/受体生色团，BAB，BAS和SAS。BAB在532 nm的飞秒和纳秒Z扫描中的结果表明，从饱和吸收（SA）到反向饱和吸收（RSA）的过渡，而BAS和SAS的过渡显示RSA。所有化合物在600 nm–800 nm的飞秒Z扫描结果表明存在明显的RSA，这主要归因于双光子吸收（TPA）。TA结果表明，所有化合物均表现出较强的激发态吸收和长寿命，并且这些化合物的TA光谱的演变揭示了从局部激发态（LE）到电荷转移态（CTS）的弛豫过程。通过不同的共轭程度和分子内电荷转移（ICT），这些生色团的非线性响应和激发态动力学可以得到显着调节。纳秒脉冲在532 nm激发的BAS / DCM溶液的阈值为0.631 J / cm 2。结果表明，这些化合物可能是未来在光学限制中应用的潜在候选物。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109235
• 作为产物：
  描述：

  溴代异辛烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(4-(2-乙基己氧基)苯基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇
  参考文献：
  名称：

  三种新型乙炔连接的供体/受体生色团的合成，表征和三阶非线性光学行为

  摘要：

  合成了三种新型的乙炔连接的供体/受体生色团，BAB，BAS和SAS。BAB在532 nm的飞秒和纳秒Z扫描中的结果表明，从饱和吸收（SA）到反向饱和吸收（RSA）的过渡，而BAS和SAS的过渡显示RSA。所有化合物在600 nm–800 nm的飞秒Z扫描结果表明存在明显的RSA，这主要归因于双光子吸收（TPA）。TA结果表明，所有化合物均表现出较强的激发态吸收和长寿命，并且这些化合物的TA光谱的演变揭示了从局部激发态（LE）到电荷转移态（CTS）的弛豫过程。通过不同的共轭程度和分子内电荷转移（ICT），这些生色团的非线性响应和激发态动力学可以得到显着调节。纳秒脉冲在532 nm激发的BAS / DCM溶液的阈值为0.631 J / cm 2。结果表明，这些化合物可能是未来在光学限制中应用的潜在候选物。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109235

文献信息

• The development of phenylethylene dendrons for blue phosphorescent emitters
  作者：Shih-Chun Lo、Ruth E. Harding、Edward Brightman、Paul L. Burn、Ifor D. W. Samuel

  DOI：10.1039/b820235d

  日期：——

  New high triplet energy dendrons based on 1,2-diphenylethylene with and without 2-ethylhexyloxy surface groups have been developed for deep blue phosphorescent iridium(III) dendrimers. The fac-tris[1-methyl-5-(4-fluoro)phenyl-3-n-propyl-1H-[1,2,4]triazolyl]iridium(III)-cored dendrimers, bearing first generation 1,2-diphenylethylene dendrons on the ligand triazolyl and phenyl rings, were prepared in excellent yields, employing Sonogashira cross-couplings and palladium catalysed hydrogenation as the key synthetic steps. Both dendrimers showed good thermal stability although the flexible nature of the dendrons led to the materials having low glass transition temperatures. Dendrimer 15 (without the surface groups) emitted good blue phosphorescence with a solution photoluminescence quantum yield (PLQY) of 46%, Commission Internationale de l'Eclairage (CIE) co-ordinates of (0.15, 0.14) and photoluminescence peaks at 441 and 468 nm. The solution PLQY was 50% higher than the parent iridium(III) complex showing that the high triplet energy of the diphenylethylene dendrons does not quench the luminescence of the iridium(III) complex core. Dendrimer 34, which has the surface groups, had a film PLQY of 49% and CIE co-ordinates of (0.16, 0.19) with PL peaks at 441 and 469 nm.

  基于1,2-二苯乙烯的新高三重态能量树状聚合物，分别添加和不添加2-乙基己氧基表面基团，已被开发用于深蓝色磷光铱(III)树状聚合物。这些以fac-tris[1-甲基-5-(4-氟)苯基-3-n-丙基-1H-[1,2,4]三唑基]铱(III)为核心的树状聚合物，具有第一代1,2-二苯乙烯树枝在配体三唑基和苯环上，采用Sonogashira交叉偶联和钯催化氢化作为关键合成步骤，获得了优异的产率。这两种树状聚合物虽然展现了良好的热稳定性，但由于树枝的柔性特性，使材料具有较低的玻璃转变温度。树状聚合物15（不带表面基团）发出了良好的蓝色磷光，溶液光致发光量子产率（PLQY）为46%，国际照明委员会（CIE）坐标为(0.15, 0.14)，光致发光峰值分别位于441 nm和468 nm。其溶液PLQY比母体铱(III)复合物高出50%，表明二苯乙烯树状聚合物的高三重态能量并未抑制铱(III)复合物核心的发光。树状聚合物34（带有表面基团）在薄膜中的PLQY为49%，CIE坐标为(0.16, 0.19)，光致发光峰值位于441 nm和469 nm。
• Discotic Liquid Crystals: Synthesis and Characterization of Radial Polyalkynylbenzene Derivatives
  作者：Sanjay Kumar Varshney、Hideo Takezoe、Doddamane Sreenivasamurthy Shankar Rao

  DOI：10.1246/bcsj.81.163

  日期：2008.1.15

  diffraction (XRD) studies. The hexa-alkynylbenzene derivatives in a pure form had a columnar mesophase texture, and pentaalkynylphenyl and pentaalkynyltoluene derivatives remained in a highly viscous liquid state even at room temperature, whereas D-A complexes showed a the columnar hexagonal (Col h ) mesophase. The unexpected mesophase behavior of these radial polyalkynylbenzene derivatives comes from

  介绍了新的径向聚炔基苯衍生物，其由 4-苯基乙炔单元与中心苯基或苯氧基或甲苯基连接部分连接而成。用偏光显微镜 (POM)、差示扫描量热法 (DSC) 研究了这些化合物的纯形式和作为供体-受体 (DA) 与 2,4,7-三硝基芴-9-one (TNF) 复合物的介晶性质和 X 射线衍射 (XRD) 研究。纯形式的六炔基苯衍生物具有柱状中间相结构，五炔基苯基和五炔基甲苯衍生物即使在室温下仍保持高粘性液体状态，而 DA 配合物则显示柱状六方 (Col h ) 中间相。
• Circumcoronenes
  作者：Ya Zou、Xudong Hou、Haipeng Wei、Jiawei Shao、Qing Jiang、Longbin Ren、Jishan Wu

  DOI：10.1002/anie.202301041

  日期：——

  Circumcoronenes were finally obtained by solution-phase synthesis and isolated in crystalline form. The Brønsted/Lewis acid-mediated cyclization of vinyl ethers or alkynes was employed as the key reaction. X-ray analysis, NMR and theoretical calculations confirmed a structure with seven aromatic sextets and six localized K-region double bonds.

  Circumcoronenes 最终通过液相合成获得并以结晶形式分离。Brønsted/Lewis 酸介导的乙烯基醚或炔烃的环化被用作关键反应。X 射线分析、核磁共振和理论计算证实了具有七个芳香六重态和六个局部 K 区双键的结构。