11,23-dibenzyl-11,12,23,24-tetrahydro-10H,22H-5,17-dithia-11,23-diaza-tetrabenzo[a,d,i,l]cyclohexadecene | 42916-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 11,23-dibenzyl-11,12,23,24-tetrahydro-10H,22H-5,17-dithia-11,23-diaza-tetrabenzo[a,d,i,l]cyclohexadecene
• 英文别名: 11,23-dibenzyl-11,12,23,24-tetrahydro-10H,22H-5,17-dithia-11,23-diaza-tetrabenzo[a,d,i,l]cyclohexadecene
• CAS: 42916-33-6
• 化学式: C₄₂H₃₈N₂S₂
• 分子量: 634.909
• InChiKey: OEWNHUAFBGSOPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.71
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis-(2-bromomethyl-phenyl)-sulfane 、 苄胺 生成 11,23-dibenzyl-11,12,23,24-tetrahydro-10H,22H-5,17-dithia-11,23-diaza-tetrabenzo[a,d,i,l]cyclohexadecene
  参考文献：
  名称：

  Studies on Diphenyl Ether Derivatives. VIII. NMR Spectra and Conformational Structure of Dibenz[b, g][1, 5]oxazocine and Thiazocine Derivatives and Their Mass Spectra

  摘要：

  报告了 6-取代的 6, 7-二氢-5H-二苯并[b, g][1,5]恶唑嗪和噻唑嗪衍生物（1）、硫醚或砜类化合物（6）以及双分子十六分子环化合物（2）的核磁共振谱。6 环上 5 位和 7 位的亚甲基质子以 AB 系统四元组的形式出现。2 中的所有环亚甲基质子都呈现单重子。在低温下，1 环上的 5、7-亚甲基质子产生 AB 四元体和一个单体。从这些事实可以看出，1 是图 8 中构象异构体 A 和 B 的混合物，即使在室温下也不能自由旋转。同时还报告了它们的质谱图。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.1683