2,2-Bis(ethoxy-nno-azoxy)propane-1,3-diol bis-methanesulfonate | 1616501-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-Bis(ethoxy-nno-azoxy)propane-1,3-diol bis-methanesulfonate
• 英文别名: ethoxyimino-[2-[ethoxyimino(oxido)azaniumyl]-1,3-bis(methylsulfonyloxy)propan-2-yl]-oxidoazanium
• CAS: 1616501-97-3
• 化学式: C₉H₂₀N₄O₁₀S₂
• 分子量: 408.411
• InChiKey: KYVVRTIDRYRROJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-Bis(ethoxy-nno-azoxy)propane-1,3-diol 、 甲基磺酰氯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到2,2-Bis(ethoxy-nno-azoxy)propane-1,3-diol bis-methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  2,2-Bis(methoxy- and ethoxy-NNO-azoxy)propane-1,3-diol sulfonates

  摘要：

  2,2-Bis(alkoxy-NNO-azoxy)propane-1,3-diols react with sulfonyl chlorides and trifluoromethanesulfonic anhydride in the presence of bases affording previously unknown methane-, trifluoromethane-, benzene and toluenesulfonates (sulfonic esters) of 2-bis(methoxy- and ethoxy-NNO-azoxy)propane-1,3-diols. The triflates are thermally less stable than mesylates, benzenesulfonates, and tosylates of the corresponding diols.

  DOI：

  10.1134/s1070428014050030