Methyl 2-trifluoroacetyl-2-pentenoate | 132368-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 2-trifluoroacetyl-2-pentenoate
• 英文别名: methyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)pent-2-enoate
• CAS: 132368-59-3；132368-87-7
• 化学式: C₈H₉F₃O₃
• 分子量: 210.153
• InChiKey: HXGIURJFMZBXAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-trifluoroacetyl-2-pentenoate 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Dimethyl 4-ethyl-1,4-dihydro-1,6-dimethyl-2-(trifluoromethyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含氟吡啶二羧酸酯IV的衍生。N-取代的二氢吡啶衍生物†

  摘要：

  对于某些汉奇观察到的生物活性的衍生dihydropyridinecarboxylates含氟6,11和12和pyridinecarboxylates 10提示了若干有关的制备ñ -取代的二氢吡啶的第一次。一种方法涉及混合的Hantzsch序列，得到2，从中也分离并鉴定出意想不到的副产物3-5。第二种制备方法依靠的lithiobase去质子化6,11和12，接着通过烷基化或酰化，得到产品7-9和13-15。根据光谱特性和反应模式讨论了结构确定和立体分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270634
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰乙酸甲酯 、 丙醛 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methyl 2-trifluoroacetyl-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  含氟吡啶二羧酸酯IV的衍生。N-取代的二氢吡啶衍生物†

  摘要：

  对于某些汉奇观察到的生物活性的衍生dihydropyridinecarboxylates含氟6,11和12和pyridinecarboxylates 10提示了若干有关的制备ñ -取代的二氢吡啶的第一次。一种方法涉及混合的Hantzsch序列，得到2，从中也分离并鉴定出意想不到的副产物3-5。第二种制备方法依靠的lithiobase去质子化6,11和12，接着通过烷基化或酰化，得到产品7-9和13-15。根据光谱特性和反应模式讨论了结构确定和立体分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270634