(R)-4-benzyl-3-((R)-3,7-dimethyloct-6-enoyl)-5,5-dimethyloxazolidin-2-one | 1373037-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (R)-4-benzyl-3-((R)-3,7-dimethyloct-6-enoyl)-5,5-dimethyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (R)-4-benzyl-3-((R)-3,7-dimethyloctanoyl)-5,5-dimethyloxazolidin-2-one
• CAS: 1373037-78-5
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₃
• 分子量: 359.509
• InChiKey: CDURPLLVTKESIB-IEBWSBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 (R)-4-benzyl-3-((R)-3,7-dimethyloct-6-enoyl)-5,5-dimethyloxazolidin-2-one 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到(R)-4-benzyl-3-((2R,3R)-3,7-dimethyl-2-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)octanoyl)-5,5-dimethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  TEMPO与钛醇盐的不对称自由基加成

  摘要：

  提出了一种温和的方法，该方法通过将2,2,6,6-四甲基哌啶N-氧基（TEMPO）基团不对称地自由基加成到烯醇钛上，来进行N-酰基恶唑烷酮的α-羟基化。高非对映选择性和广泛的反应范围显示了对不耐受强碱性条件的底物的α-羟基化反应的合成效用。

  DOI：

  10.1021/ol403398u
• 作为产物：
  描述：

  (+)-citronelloyl chloride 在 正丁基锂 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (R)-4-benzyl-3-((R)-3,7-dimethyloct-6-enoyl)-5,5-dimethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种通过Ru催化自由基加成对烯醇化锆进行N-酰基恶唑烷酮不对称三氟甲基化的简单方法

  摘要：

  已经开发了 Ru 催化的 N-酰基恶唑烷酮的直接热三氟甲基化和全氟烷基化。该反应在实验上很简单，需要廉价的试剂，同时提供良好的立体控制水平的产品收率。初步研究表明，与官能团、芳烃和某些杂芳烃取代基具有显着的相容性。所描述的方法为以实验方便的方式合成氟化材料提供了一种有用的替代方法。

  DOI：

  10.1021/ja302552e