[Rh{Si(OEt)3}(PEt3)3] | 1446417-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [Rh{Si(OEt)3}(PEt3)3]
• 英文别名: [Rh{Si(OEt)₃}(PEt₃)₃]
• CAS: 1446417-30-6
• 化学式: C₂₄H₆₀O₃P₃RhSi
• 分子量: 620.651
• InChiKey: MSQZYDGSIVXEOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟苯 、 [Rh{Si(OEt)3}(PEt3)3] 以 苯 为溶剂， 以98%的产率得到[Rh(pentafluorobenzene)(triethylphosphine)3]
  参考文献：
  名称：

  铑（I）甲硅烷基配合物用于芳族化合物的CF键活化反应：实验和计算研究

  摘要：

  铑（I）甲硅烷基络合物[Rh {Si（OEt）3 }（PEt 3）3 ]（2a）和[Rh {Si（OMe）3 }（PEt 3）3 ]（2b）通过合成[ Rh（CH 3）（PEt 3）3 ]（1）与相应的硅烷HSi（OEt）3和HSi（OMe）3在低温下。中间氧化加成产物fac- [Rh（H）（CH 3）{Si（OR）3 }（PEt 3）3 ]（R = Et，6a ; R = Me，通过低温NMR光谱观察到6b）。2a与CO的反应通过在甲硅烷基的反式位置取代膦配体，得到反式-[Rh（CO）{Si（OEt）3 }（PEt 3）2 ]（7）。用五氟吡啶处理2a，b导致2位的CF活化反应，产生[Rh（2-C 5 F 4 N）（PEt 3）3 ]（11）。甲硅烷基络合物[Rh {Si（OR）3 }（PEt 3）3 ]（2a，b）与2,3,5,6-四氟吡啶一起得到C–F活化产物[Rh（2-C 5 F 3

  DOI：

  10.1021/om400150p
• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 [Rh(CH3)(PEt3)3] 以 正戊烷 为溶剂， 以100%的产率得到[Rh{Si(OEt)3}(PEt3)3]
  参考文献：
  名称：

  铑（I）甲硅烷基配合物用于芳族化合物的CF键活化反应：实验和计算研究

  摘要：

  铑（I）甲硅烷基络合物[Rh {Si（OEt）3 }（PEt 3）3 ]（2a）和[Rh {Si（OMe）3 }（PEt 3）3 ]（2b）通过合成[ Rh（CH 3）（PEt 3）3 ]（1）与相应的硅烷HSi（OEt）3和HSi（OMe）3在低温下。中间氧化加成产物fac- [Rh（H）（CH 3）{Si（OR）3 }（PEt 3）3 ]（R = Et，6a ; R = Me，通过低温NMR光谱观察到6b）。2a与CO的反应通过在甲硅烷基的反式位置取代膦配体，得到反式-[Rh（CO）{Si（OEt）3 }（PEt 3）2 ]（7）。用五氟吡啶处理2a，b导致2位的CF活化反应，产生[Rh（2-C 5 F 4 N）（PEt 3）3 ]（11）。甲硅烷基络合物[Rh {Si（OR）3 }（PEt 3）3 ]（2a，b）与2,3,5,6-四氟吡啶一起得到C–F活化产物[Rh（2-C 5 F 3

  DOI：

  10.1021/om400150p

文献信息

• Competing reaction pathways of 3,3,3-trifluoropropene at rhodium hydrido, silyl and germyl complexes: C–F bond activation versus hydrogermylation
  作者：Theresia Ahrens、Michael Teltewskoi、Mike Ahrens、Thomas Braun、Reik Laubenstein

  DOI：10.1039/c6dt03027k

  日期：——

  [RhSi(OEt)3}(PEt3)3] (1) with 3,3,3-trifluoropropene afforded the rhodium complex [Rh(CH2CHCF3)Si(OEt)3}(PEt3)2] (2) which features a bonded fluorinated olefin. In contrast the rhodium hydrido complex [Rh(H)(PEt3)3] (3) yielded on treatment with 3,3,3-trifluoropropene in the presence of a base the fluorido complex [Rh(F)(PEt3)3] (4) together with 1,1-difluoro-1-propene by C–F bond activation. At low

  甲硅烷基络合物[Rh Si（OEt）3 }（PEt 3）3 ]（1）与3,3,3-三氟丙烯的反应得到铑络合物[Rh（CH 2 CHCF 3）Si（OEt）3 }（PEt 3）2 ]（2），其特征在于键合的氟化烯烃。相反，铑氢化物络合物[Rh（H）（PEt 3）3 ]（3）在碱的存在下用3,3,3-三氟丙烯处理得到氟化物络合物[Rh（F）（PEt 3）3。 ]（4）与1,1-二氟-1-丙烯通过CF键活化。在低温下，通过NMR光谱法检测到中间体fac- [Rh（H）（CH 2 CHCF 3）（PEt 3）3 ]（5）。的甲锗烷基复杂的[Rh（GePh 3）（PET 3）3 ]（6）与3,3,3-三氟丙烯也通过反应C-F键活化再次得到的fluorido复杂的[Rh（F）（PET 3）3 ] （4）以及（3,3-二氟烯丙基）三苯基锗烷7。通过使用配合物6作为催化剂，在温和的条件下，在各种氢化锗的存在下，催化了3
• Reactivity of rhodium hydrido and silyl complexes towards 1,1-difluoroallene
  作者：Anna Lena Raza、Moritz F. Kuehnel、Maria Talavera、Michael Teltewskoi、Mike Ahrens、Paul Kläring、Thomas Braun、Dieter Lentz

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.08.002

  日期：2018.10

  The reaction of rhodium(I) complexes [Rh(E)(PEt3)3] (E = H (2), Si(OEt)3 (4)) with 1,1-difluoroallene provides the rhodium (III) complexes [Rh(η2-CH2CCF2)(η3-CH2C(E)CF2)(PEt3)2] (E = H (3), Si(OEt)3 (5)). The conversions involve the coordination of one equivalent of difluoroallene to form a rhodiumcyclopropane and the insertion of a second equivalent into the Rh-E bond. X-ray crystallography as well

  铑（I）配合物[Rh（E）（PEt 3）3 ]（E = H（2），Si（OEt）3（4））与1,1-二氟丙二烯的反应提供了铑（III）配合物[的Rh（η 2 -CH 2 ç CF 2）（η 3 -CH 2 C（E）CF 2）（PET 3）2 ]（E = H（3），硅（OET）3（5））。所述转化涉及一当量的二氟丙二烯的配位以形成铑环丙烷，以及第二当量的二氟环戊烯插入Rh-E键中。X射线晶体学以及DFT计算都支持建议的结构以及氟化配体的排列。相反，当[Rh Si（OEt）3 }（PEt 3）3 ]（4）与六氟丙烯反应时，仅观察到氟化烯烃的配位，导致形成[Rh（CF 2 CFCF 3）Si （OEt）3 }（PEt 3）2 ]（6）。