salpichrolide T | 1510671-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: salpichrolide T
• 英文别名: (1S,2R,7R,9S,11R,18R)-18-hydroxy-15-[(1S)-1-[(1S,2R,4R,6S)-2-hydroxy-1,6-dimethyl-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl]ethyl]-2-methyl-8-oxapentacyclo[9.8.0.02,7.07,9.012,17]nonadeca-4,12(17),13,15-tetraen-3-one
• CAS: 1510671-46-1
• 化学式: C₂₈H₃₄O₆
• 分子量: 466.574
• InChiKey: QVVMOPIONXCBOF-LZKLWYDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  salpichrolide A 在 Rhizomucor miehei 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以0.3%的产率得到(20S,22R,24S,25S,26R)-5α,6α:22,26:24,25-triepoxy-26-hydroxy-17(13→18)abeo-5α-ergosta-2,13,15,17-tetraene-1,12-dione
  参考文献：
  名称：

  三种丝状真菌对五倍体A，C和G的生物转化

  摘要：

  salpichrolide A（孵育1）与曼赫根毛霉生产羟化环B和C（C-7和C-12），并导致C-5-C-6环氧化物开环，而salpichrolides孵育C（2）和G（3）与米黑麦芽孢杆菌分别导致C-24–C-25和C-5–C-6位置处的环氧化物开放。Salpichrolide A（1）与秀丽线虫的生物转化在A，B和C环的不同位置和C-5–C-6环氧开口处产生了立体选择性的羟基化，氧化和还原衍生物。此外，从沙必利特A的孵育中获得了C-5–C-6或C-24–C-25位置的选择性环氧化物开口（1）与弯孢菌（Curvularia lunata）。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.6b00310