Acetic acid (1S,3R,7S,8S,8aR)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(3-hydroxy-propyl)-7-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester | 130132-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Acetic acid (1S,3R,7S,8S,8aR)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(3-hydroxy-propyl)-7-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
• 英文别名: [(1S,3R,7S,8S,8aR)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-(3-hydroxypropyl)-7-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl] acetate
• CAS: 130132-12-6
• 化学式: C₂₂H₄₀O₄Si
• 分子量: 396.643
• InChiKey: UDLAYUXMTWMWNV-YSCIFQABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,3R,7S,8S,8aR)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(3-hydroxy-propyl)-7-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester 在 草酰氯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以64%的产率得到Acetic acid (1S,3R,7S,8S,8aR)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-8-(3-oxo-propyl)-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  An approach to the synthesis of the hexahydronaphthalene unit of pravastatin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80194-q
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-((S)-3-Allyl-4-methyl-cyclohex-1-enyl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyraldehyde 在 双氧水 、 二甲基氯化铝 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (1S,3R,7S,8S,8aR)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(3-hydroxy-propyl)-7-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  An approach to the synthesis of the hexahydronaphthalene unit of pravastatin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80194-q

文献信息

• BARRISH, JOEL C.;WOVKULICH, PETER M.;TANG, PENG CHO;BATCHO, ANDREW D.;USK+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 2235-2238
  作者：BARRISH, JOEL C.、WOVKULICH, PETER M.、TANG, PENG CHO、BATCHO, ANDREW D.、USK+

  DOI：——

  日期：——