3-hydroxy-3',5'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile | 1261894-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-3',5'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
• 英文别名: 2-Cyano-5-(3,5-dimethylphenyl)phenol；4-(3,5-dimethylphenyl)-2-hydroxybenzonitrile
• CAS: 1261894-58-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: PBEXHABECFSJEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3',5'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硼烷催化加氢合成四取代烯胺

  摘要：

  本文描述了使用低至0.2 mol% 的催化剂进行B(C 6 F 5 ) 3催化的β-取代的α,β-不饱和亚胺的氢化反应。多种四取代烯胺的产率达到 95-99%。它提供了一种有效且简便的方法，无需柱色谱纯化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03578
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯硼酸 在 aluminum (III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 3-hydroxy-3',5'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进酚的位点选择性氰化。

  摘要：

  已经开发出有效的路易斯酸促进的3-取代的和3，4-二取代的苯酚的位点选择性亲电子氰化。使用MeSCN作为氰化试剂的氰化反应可以高效地进行，从而以高效率和出色的区域选择性提供了广泛的2-羟基苄腈。该协议可以为合成和修饰生物活性分子提供实用的方法。

  DOI：

  10.1039/d0ob00737d

文献信息

• Lewis acid-promoted site-selective cyanation of phenols
  作者：Wu Zhang、Wen Yang、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1039/d0ob00737d

  日期：——

  An efficient Lewis acid-promoted site-selective electrophilic cyanation of 3-substituted and 3,4-disubstituted phenols has been developed. The cyanation reactions using MeSCN as the cyanating reagent proceeded efficiently to afford a wide range of 2-hydroxybenzonitriles with high efficiency and excellent regioselectivity. This protocol could provide a practical method for the synthesis and modification

  已经开发出有效的路易斯酸促进的3-取代的和3，4-二取代的苯酚的位点选择性亲电子氰化。使用MeSCN作为氰化试剂的氰化反应可以高效地进行，从而以高效率和出色的区域选择性提供了广泛的2-羟基苄腈。该协议可以为合成和修饰生物活性分子提供实用的方法。
• Synthesis of Tetrasubstituted Enamines through Borane-Catalyzed Hydrogenations
  作者：Zijia Zhang、Xiangqing Feng、Haifeng Du

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03578

  日期：2023.12.29

  This paper describes a B(C6F5)3-catalyzed hydrogenation of β-substituted α,β-unsaturated imines by using as low as 0.2 mol % catalyst. A variety of tetrasubstituted enamines were afforded in 95–99% yields. It provides an efficient and facile way without the need for column chromatography purification.

  本文描述了使用低至0.2 mol% 的催化剂进行B(C 6 F 5 ) 3催化的β-取代的α,β-不饱和亚胺的氢化反应。多种四取代烯胺的产率达到 95-99%。它提供了一种有效且简便的方法，无需柱色谱纯化。