1-hydroxy-3-phenyl-1,3-dihydrobenzothiophene 2,2-dioxide | 95539-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-hydroxy-3-phenyl-1,3-dihydrobenzothiophene 2,2-dioxide
• 英文别名: 1-hydroxy-4 phenyl-1,3-dihydrobenzothiophene-2,2-dioxide；2,2-Dioxo-3-phenyl-1,3-dihydro-2-benzothiophen-1-ol
• CAS: 95539-05-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃S
• 分子量: 260.313
• InChiKey: IFRLDVSTQMLUJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-3-phenyl-1,3-dihydrobenzothiophene 2,2-dioxide 在 2-甲基苯磺酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 trans-1-phenyl-2,3-dicarbomethoxy-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in the Diels-Alder reaction of phenyl- and oxy-substituted o-quinodimethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a035
• 作为产物：
  描述：

  2-(苄基)苯甲醛 在 二氧化硫 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-hydroxy-3-phenyl-1,3-dihydrobenzothiophene 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3,6-二氢苯并[b] -1,2-草酰-2-氧化物的邻喹啉甲烷

  摘要：

  通过光化学制备的1-羟基-1,3-二氢苯并[b]噻吩-2，从邻甲苯醛中分两步合成3,6-二氢苯并[b] -1,2-草胺-2-氧化物5a，描述了2-二氧化物。还已经进行了苯并亚砜5的3和6个取代衍生物的类似合成。通过在富马酸二甲酯，马来酸二甲酯和巴豆酸甲酯的存在下，以立体定性和高收率在富马酸二甲酯，马来酸二甲酯和巴豆酸甲酯的存在下，在回流环己烷中加热苯基磺胺5c，测试了将这些苯并磺胺类化合物用作邻喹二甲烷前体的可行性。加入马来酸酯的立体化学似乎完全是“ exo”，这与较早的关于α-芳基-o-喹啉二甲烷的Diels-Alder反应的研究相矛盾。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81585-9

文献信息

• Photochemical synthesis of α-oxygenated benzothiophenedioxides
  作者：James L. Charlton、Tony Durst

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81257-0

  日期：1984.1
• Charlton, James L., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 720 - 725
  作者：Charlton, James L.

  DOI：——

  日期：——
• Khan, Zafar; Durst, Tony, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 482 - 486
  作者：Khan, Zafar、Durst, Tony

  DOI：——

  日期：——
• Durst, Tony; Charlton, James L.; Mount, David B., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 246 - 249
  作者：Durst, Tony、Charlton, James L.、Mount, David B.

  DOI：——

  日期：——
• CHARLTON, J. L.;DURST, T., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 25, 2663-2666
  作者：CHARLTON, J. L.、DURST, T.

  DOI：——

  日期：——