4-acetyl-2',3'-dichlorobiphenyl | 1072851-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetyl-2',3'-dichlorobiphenyl
• 英文别名: 1-[4-(2,3-Dichlorophenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1072851-29-6
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O
• 分子量: 265.139
• InChiKey: OWURRBBJWWQWPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-107 °C
• 沸点：
  369.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-2',3'-dichlorobiphenyl 在 氢氧化钾 、 air 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到2',3'-二氯-4-联苯基羧酸
  参考文献：
  名称：

  使用二胺或二亚胺-钯配合物通过 Suzuki 交叉偶联合成氯化联苯

  摘要：

  几种新型二亚胺（Salen 型配体）2a-2i 及其还原的二胺对应物 3b、3d-3g 和 3i 在 DMF 或甲醇中与 PdCl2 形成复合物 4a-4i、5b、5d-5g 和 5i。根据与空气接触的铃木交叉偶联方案，使用 1 mol% 的分离配合物 4e 和 5f，可以以中等至极好的产率制备许多多氯联苯 (PCB)。几种4-乙酰联苯

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800119
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯溴苯 、 4-乙酰基苯硼酸 在 (R,R)-N,N'-bis[(2-fluorophenyl)methyl]-1,2-cyclohexanediamine PdCl₂ complex 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到4-acetyl-2',3'-dichlorobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  使用二胺或二亚胺-钯配合物通过 Suzuki 交叉偶联合成氯化联苯

  摘要：

  几种新型二亚胺（Salen 型配体）2a-2i 及其还原的二胺对应物 3b、3d-3g 和 3i 在 DMF 或甲醇中与 PdCl2 形成复合物 4a-4i、5b、5d-5g 和 5i。根据与空气接触的铃木交叉偶联方案，使用 1 mol% 的分离配合物 4e 和 5f，可以以中等至极好的产率制备许多多氯联苯 (PCB)。几种4-乙酰联苯

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800119

文献信息

• DE2047806
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2-PHENYLPYRAN-4-ONE DERIVATIVES
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：EP1115716A1

  公开（公告）日：2001-07-18
• [EN] 2-PHENYLPYRAN-4-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-PHENYLPYRAN-4-ONE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2000018753A1

  公开（公告）日：2000-04-06

  2-Phenylpyran-4-one derivatives of formula (I), wherein R1 represents an alkyl or -NR4R5 group, wherein R?4 and R5¿ each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group; R2 represents an alkyl, C¿3?-C7 cycloalkyl, pyridyl, thienyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl or indanyl group, or a phenyl group which may be unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms or alkyl, trifluoromethyl, hydroxy, alkoxy, methylthio, amino, mono- or dialkylamino, hydroxyalkyl or hydroxycarbonyl groups; R?3¿ represents a methyl, hydroxymethyl, alkoxymethyl, C¿3?-C7 cycloalkoxymethyl, benzyloxymethyl, hydroxycarbonyl, nitrile, trifluoromethyl or difluoromethyl group or a CH2-R?6¿ group wherein R6 represents an alkyl group; and X represents a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom or a methylene group; or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their production and synthetic intermediates used in said processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in medical treatment.