tert-butyl (3aS,4R,6aR)-2-oxo-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[d]oxazol-4-ylcarbamate | 1240257-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (3aS,4R,6aR)-2-oxo-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[d]oxazol-4-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3aS,4R,6aR)-2-oxo-3,3a,4,6a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]oxazol-4-yl]carbamate
• CAS: 1240257-42-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄
• 分子量: 240.259
• InChiKey: YIHDUSNBNMKIOJ-PRJMDXOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl ((1S,2R,5R)-5-hydroxycyclopent-3-ene-1,2-diyl)dicarbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到tert-butyl (3aS,4R,6aR)-2-oxo-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[d]oxazol-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  正交保护的1,4-反式-1,5-顺式-4,5-二氨基-2-环戊烯-1-醇衍生物的对映体合成

  摘要：

  报道了正交保护的1，4-反-1，5-顺-1，5-顺-4，5-二氨基-2-环戊烯-1-醇衍生物16的对映体特异性合成。的反式-二胺部分是由建立抗特异性乙烯基加成到一种新颖的苏糖醇衍生的叔-butanesulfinylimine 2和Overman重排反应。环戊烯骨架是通过关键的1,6-二烯中间体11的RCM反应构建的。

  DOI：

  10.1021/jo1009118