7-bromoacetyl-2-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 181769-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7-bromoacetyl-2-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-[7-(2-bromoacetyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 181769-64-2
• 化学式: C₁₃H₁₁BrF₃NO₂
• 分子量: 350.135
• InChiKey: UPOJRZGYLOHGLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.593±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromoacetyl-2-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 [2-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环胺受体的设计与合成

  摘要：

  在已经对文献中已经公开的胺受体进行简短回顾之后，描述了新宿主1的设计。该新宿主具有两个柔性部分（杂环基）（异喹啉和吡啶）。受体1的合成包括在异喹啉的C-7处的区域选择性酰化或卤代酰化，然后进行Willgerodt-Kindler反应，得​​到异喹啉-7-乙酸衍生物4b，c。4c与2-氨基吡啶的偶联产生所需的宿主1。使用经典的NMR滴定法确定后一种化合物与一些胺客体的缔合常数。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00580-7
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二氢-2(1H)-异喹啉基)-2,2,2-三氟乙烷酮 在 三氯化铝 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 二硫化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-bromoacetyl-2-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  杂环胺受体的设计与合成

  摘要：

  在已经对文献中已经公开的胺受体进行简短回顾之后，描述了新宿主1的设计。该新宿主具有两个柔性部分（杂环基）（异喹啉和吡啶）。受体1的合成包括在异喹啉的C-7处的区域选择性酰化或卤代酰化，然后进行Willgerodt-Kindler反应，得​​到异喹啉-7-乙酸衍生物4b，c。4c与2-氨基吡啶的偶联产生所需的宿主1。使用经典的NMR滴定法确定后一种化合物与一些胺客体的缔合常数。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00580-7

文献信息

• NEW PYRIDONE DERIVATES WITH MCH ANTAGONISTIC ACTIVITY AND MEDICAMENTS COMPRISING THESE COMPOUNDS
  申请人：Stenkamp Dirk

  公开号：US20080255083A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds of general formula I wherein the groups and radicals B, k, L, U, V, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , have the meanings given in claim 1 . Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention. By virtue of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中B、k、L、U、V、W、X、Y、Z、R1、R2的基团和基团具有权利要求1中所给出的含义。此外，本发明涉及含有至少一种根据本发明的化合物的制药组合物。由于它们的MCH受体拮抗活性，本发明的制药组合物适用于治疗代谢障碍和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• New pyridone derivatives with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2383259A1

  公开（公告）日：2011-11-02

  The present invention relates to compounds of general formula I wherein the groups and radicals B, k, L, U,V, W, X, Y, Z, R1, R2, have the meanings given in claim 1. Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention. By virtue of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及通式 I 的化合物 其中基团 B、k、L、U、V、W、X、Y、Z、R1、R2 具有权利要求 1 所述的含义。此外，本发明还涉及含有至少一种根据本发明的化合物的药物组合物。由于其 MCH 受体拮抗活性，根据本发明的药物组合物适用于治疗代谢紊乱和/或饮食失调，特别是肥胖症、贪食症、厌食症、食欲过盛和糖尿病。
• Synthesis and biological properties of a new series of anti-MRSA β-lactams; 2-(thiazol-2-ylthio)carbapenems
  作者：Hisatoshi Shinagawa、Hiroshi Yamaga、Hitoshi Houchigai、Yoshihiro Sumita、Makoto Sunagawa

  DOI：10.1016/s0968-0896(96)00273-8

  日期：1997.3

  A series of 1 beta-methylcarbapenems containing variously C-2 substituted thiazol-2-ylthio groups were synthesized, and their in vitro anti-MRSA activity was examined. Among them, 1 beta-methyl-2-(4-arylthiazol-2-ylthio) carbapenems exhibited superior anti-MRSA activity. Introduction of a cationic moiety in the C-2 side chain not only reduced the binding to HSA but also increased the stability against DHP-I, without affecting the anti-MRSA, activity. It was also found that the distance between the cationic moiety and the carbapenem skeleton was related to the strength of HSA binding and the stability against DHP-I. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• NEW PYRIDONE DERIVATIVES WITH MCH ANTAGONISTIC ACTIVITY AND MEDICAMENTS COMPRISING THESE COMPOUNDS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2069327B1

  公开（公告）日：2013-10-16
• US8067590B2
  申请人：——

  公开号：US8067590B2

  公开（公告）日：2011-11-29