摘要:
我们报告(64)铜标记的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)成像探针的设计,合成和生物学评估,该探针是通过HDAC抑制剂CUDC-101的点击反应引入金属螯合剂,然后用(64)放射性标记而获得的铜 所得的(64)Cu标记的化合物7([(64)Cu] 7)被鉴定为正电子发射断层扫描(PET)成像探针,可在体内无创地观察HDAC表达。基于细胞的竞争测定建立了[(64)Cu] 7与HDAC的特异性结合。生物分布和小动物microPET / CT研究进一步表明,[(64)Cu] 7在MDA-MB-231异种移植模型(一种HDACs高表达的三阴性乳腺癌)中具有很高的肿瘤与背景比率。据我们所知,[(64)Cu] 7代表第一个(64)Cu标记的PET HDAC成像探针,