meso-tetra-p-tolylporphyrinato(η2-nitrato)iron(III) | 935699-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: meso-tetra-p-tolylporphyrinato(η2-nitrato)iron(III)
• 英文别名: Fe(meso-tetra-p-tolylporphyrinato(2-))(η2-O2NO)；Fe(III)(meso-tetratolylporphyrinato)(η2-O2NO)；Fe(ttp)(η2-O2NO)
• CAS: 935699-73-3
• 化学式: C₄₈H₃₆FeN₅O₃
• 分子量: 786.693
• InChiKey: OVNHELHYTSKPNW-HTMHXADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 meso-tetra-p-tolylporphyrinato(η2-nitrato)iron(III) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Fe(III)(meso-tetratolylporphyrinato)(η1-ONO2)(THF)
  参考文献：
  名称：

  铁（III）卟啉的六坐标硝酸根络合物。

  摘要：

  四氢呋喃（THF）与硝酸盐配合物Fe（III）（Por）（eta（2）-O（2）NO）薄膜的相互作用]在低温下导致六配位硝酸根络合物Fe（Por）（THF）（NO（3））的形成，其特征在于红外光谱和紫外可见光谱。THF加合物的形成伴随有从双齿到单齿配位的硝酸酯键异构化。与先前观察到的低旋转硝氮亚硝酰基络合物Fe（TPP）（NO）（eta（10-ONO（2）））相反，铁（III）中心保持高旋转状态。五坐标双齿硝酸盐络合物。

  DOI：

  10.1021/ic702102j
• 作为产物：
  描述：

  meso-tetra-p-tolylporphyrinato(η1-nitrito)iron(III) 在 二氧化氮 作用下， 生成 meso-tetra-p-tolylporphyrinato(η2-nitrato)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  氮氧化物与血红素模型的反应：难以捉摸的五坐标FeIII（卟啉）亚硝基中间体的光谱表征。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502409

文献信息

• Reactions of Nitrogen Oxides with the Five-Coordinate Fe^III(porphyrin) Nitrito Intermediate Fe(Por)(ONO) in Sublimed Solids
  作者：Tigran S. Kurtikyan、Astghik A. Hovhannisyan、Manya E. Hakobyan、James C. Patterson、Alexei Iretskii、Peter C. Ford

  DOI：10.1021/ja067245h

  日期：2007.3.1

  Detailed experimental studies are described for reactions of several nitrogen oxides with iron porphyrin models for heme/NxOy systems. It is shown by FTIR and optical spectroscopy and by isotope labeling experiments that reaction of small increments of NO2 with sublimed thin layers of the iron(II) complex Fe(Por) (Por = meso-tetraphenylporphyrinato dianion, TPP, or meso-tetra-p-tolylporphyrinato dianion

  详细的实验研究描述了几种氮氧化物与血红素/NxOy 系统的铁卟啉模型的反应。FTIR 和光学光谱以及同位素标记实验表明，少量的 NO2 与升华的铁 (II) 配合物 Fe(Por) 薄层发生反应（Por = 内消旋四苯基卟啉二价阴离子、TPP 或内消旋四对甲苯基卟啉二价阴离子 (TTP) 导致形成 5 配位亚硝基配合物 Fe(Por)(eta1-ONO) (1)，它们相当稳定，但在真空下分解非常缓慢，主要生成相应的亚硝酰基配合物 Fe(Por) （不）。1 与新的 增量的进一步反应导致形成硝基复合物 Fe(Por)(eta2-O2NO) (2)。NO 与 1 在低温下的相互作用涉及配体加成，得到亚硝基-亚硝酰基配合物 Fe(Por)(eta1-ONO)(NO) (3)；然而，它们在加热时异构化为硝基亚硝酰基类似物 Fe(Por)(eta1- )(NO) (4)。用标记的氮氧化物