methyl (3S)-3-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-butanoate | 1231672-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (3S)-3-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-butanoate
• CAS: 1231672-29-9
• 化学式: C₃₁H₄₅NO₇Si
• 分子量: 571.786
• InChiKey: LPTUTSREYRMNNF-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S)-3-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-butanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以0.375 g的产率得到di-tert-butyl [(1S)-1-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-3-oxopropyl]imidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  正交保护的甘油和 2-氨基二醇，杂环化学中的有用构件

  摘要：

  报告了正交保护的甘油、2-氨基丙烷-1,3-二醇和 2-氨基丁烷-1,4-二醇的有效合成，它们可以构成杂环化学中的有用工具。这些有趣的三功能化小合成子很容易从丝氨酸或天冬氨酸制备。此外，这些底物可以很容易地以非常好的产率转化为它们的碘化物衍生物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.910
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butanoate 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到methyl (3S)-3-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-butanoate
  参考文献：
  名称：

  正交保护的甘油和 2-氨基二醇，杂环化学中的有用构件

  摘要：

  报告了正交保护的甘油、2-氨基丙烷-1,3-二醇和 2-氨基丁烷-1,4-二醇的有效合成，它们可以构成杂环化学中的有用工具。这些有趣的三功能化小合成子很容易从丝氨酸或天冬氨酸制备。此外，这些底物可以很容易地以非常好的产率转化为它们的碘化物衍生物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.910