(1R,2R,3S,6S)-2,6-bis(phenylmethoxy)cyclohex-4-ene-1,3-diol | 404893-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3S,6S)-2,6-bis(phenylmethoxy)cyclohex-4-ene-1,3-diol
• CAS: 404893-35-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: NHMITSINUDPJSF-VNTMZGSJSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3S,6S)-2,6-bis(phenylmethoxy)cyclohex-4-ene-1,3-diol 在 奎宁环 、 四氮唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.25h， 生成 [(2R)-3-[[(1S,2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethoxy)cyclohexyl]oxy-oxido-phenylmethoxyphosphaniumyl]oxy-2-butanoyloxypropyl] octadecanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of l-α-phosphatidyl-d-myo-inositol 3,5-bisphosphate from d-glucose

  摘要：

  Efficient synthesis Of L-alpha -phosphatidyl-D-myo-inositol 3,5-bisphosphate was achieved from 1,2,5,6-diisopropylidene-D-glucose by utilizing ring-closing metathesis and catalytic OsO4 dihydroxylation. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01946-3
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]prop-2-en-1-ol 在 Grubbs catalyst first generation 正丁基锂 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (1R,2R,3S,6S)-2,6-bis(phenylmethoxy)cyclohex-4-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of l-α-phosphatidyl-d-myo-inositol 3,5-bisphosphate from d-glucose

  摘要：

  Efficient synthesis Of L-alpha -phosphatidyl-D-myo-inositol 3,5-bisphosphate was achieved from 1,2,5,6-diisopropylidene-D-glucose by utilizing ring-closing metathesis and catalytic OsO4 dihydroxylation. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01946-3