1,5-di(furan-2-yl)pentane | 725711-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1,5-di(furan-2-yl)pentane
• 英文别名: 1,5-Difurylpentane；2-[5-(furan-2-yl)pentyl]furan
• CAS: 725711-82-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: ANOYIWFCXBNOAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-di(furan-2-yl)pentane 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,5-bis(2-acetoxymethyl-5-furyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  系留呋喃基双（对醌二甲烷）的分子内反应

  摘要：

  通过二酯前体的快速真空热解 (FVP) 在气相中生成束缚的双-2,5-二亚甲基-2,5-二氢呋喃。这些基于呋喃的双（对醌二甲烷）显示出发生导致大环的反应。观察到的产物强烈支持涉及环状双自由基中间体的机制。通过高级 ab initio 计算研究了呋喃基对醌二甲烷的形成和相应的环化化学。理论研究揭示了熵驱动消除步骤在高温 FVP 化学中的重要性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600995
• 作为产物：
  描述：

  在 gold(III) bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以46%的产率得到1,5-di(furan-2-yl)pentane
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Cycloisomerization of (2-Alkynyl-1-cycloalkenyl)methanols to Highly Substituted Furans

  摘要：

  一种新的高效金催化的烯炔醇烷氧环化反应，提供了一种广泛合成高度取代的呋喃的通用方法，产率良好到优异。这些呋喃进一步与二乙基乙炔二羧酸酯反应，得到有趣的环加成产物，产率良好到优异。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.683

文献信息

• Härtbare Zusammensetzung enthaltend Cycloolefin, Silan und Füllstoff
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP0771830B1

  公开（公告）日：2003-01-29
• POLYMERISIERBARE ZUSAMMENSETZUNG, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VERNETZTER POLYMERE UND VERNETZBARE POLYMERE
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP0807137B1

  公开（公告）日：1999-08-04
• Katalysatorgemisch für die ringöffnende Metathesepolymerisation
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP0844263B1

  公开（公告）日：2003-01-15
• Katalysatorgemisch für ringöffnende Metathesepolymerisation
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP0844264B1

  公开（公告）日：2003-01-08