tert-butyl (4-(1-(4-bromophenyl)-4-methoxybut-3-en-1-yl)-1-ethyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)carbamate | 1616363-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-(1-(4-bromophenyl)-4-methoxybut-3-en-1-yl)-1-ethyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[1-(4-bromophenyl)-4-methoxybut-3-enyl]-2-ethyl-5-pyridin-2-ylpyrazol-3-yl]carbamate
• CAS: 1616363-86-0
• 化学式: C₂₆H₃₁BrN₄O₃
• 分子量: 527.461
• InChiKey: OLVOGLRHPLBRER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(1-(4-bromophenyl)-4-methoxybut-3-en-1-yl)-1-ethyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以74%的产率得到tert-butyl (4-(1-(4-bromophenyl)-4-oxobutyl)-1-ethyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20140179676A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 、 tert-butyl (4-(1-(4-bromophenyl)-3-oxopropyl)-1-ethyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)carbamate 、 碳酸氢钠 在 氮 、 ice water 、 ice 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正庚烷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.58h， 以to afford tert-butyl (4-(1-(4-bromophenyl)-4-methoxybut-3-en-1-yl)-1-ethyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)carbamate (0.0726 g, 0.138 mmol, 82%) as an ivory solid的产率得到tert-butyl (4-(1-(4-bromophenyl)-4-methoxybut-3-en-1-yl)-1-ethyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic nuclear hormone receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)所示，其中变量在此定义中包括其医药上可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。

  公开号：

  US09150592B2